Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF-teknikker versus stabiliseringsøvelser af Trapezius-muskel PNF-teknikker Verus-stabiliseringsøvelser af Trapezius-muskel (ROM)

27. november 2021 opdateret af: University of Lahore

Sammenlignende virkninger af proprioceptive neuromuskulære faciliterende stræk- og stabiliseringsøvelser af øvre trapez på smerter, bevægelsesudslag og funktionsnedsættelse hos mobiltelefonbrugere med nakkesmerter

Dette projekt vil sammenligne virkningerne af Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching og Stabilisering af Upper Trapezius på smerte, bevægelsesudslag og funktionsnedsættelse hos mobiltelefonbrugere med mobiltelefon-induceret nakkesmerter. Befolkningsprøven vil være 50 opdelt tilfældigt i to grupper efter skjult indhyllingsmetode. Så vil jeg indsamle data fra socialsikringshospitalets Fysioterapiafdeling, Lahore. Gruppe A fik strækøvelser og gruppe B fik stabiliseringsøvelser (25 stræk og 25 stabilisering). NDI og NPRS blev brugt som et resultatmål til at kvantificere den øvre trapezius på smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse med uspecifik nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt vil sammenligne virkningerne af Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching og Stabilisering af Upper Trapezius på smerte, bevægelsesudslag og funktionsnedsættelse hos mobiltelefonbrugere med mobiltelefon-induceret nakkesmerter. Befolkningsprøven vil være 50 opdelt tilfældigt i to grupper efter skjult indhyllingsmetode. Så vil jeg indsamle data fra socialsikringshospitalets Fysioterapiafdeling, Lahore. Gruppe A fik strækøvelser og gruppe B fik stabiliseringsøvelser (25 stræk og 25 stabilisering). NDI og NPRS blev brugt som et resultatmål til at kvantificere den øvre trapezius på smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse med uspecifik nakkesmerter. Enkelt blinding af accessor blev udført på tidspunktet for registrering af resultatmål før og efter behandling. Baseline var 4. uge og 8. uge. Firs kvindelige deltagere og tyve mandlige deltagere i hver gruppe. Varigheden var 9 måneder. Aldersgruppen 18-30 år for både mænd og kvinder blev taget i betragtning. Der var ikke nogen statistisk signifikant forskel mellem de to grupper som p > 0,05. Men inden for gruppeændringer viser, at der var en signifikant ændring i baseline, 4. uge og 8. uges aflæsninger for NDI, NPRS og ROM med p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Mand og kvinde, aldersgruppe 18-30 år med uspecifikke nakkesmerter.

    • Permanent mobile brugere brugte mere end 8 timer om dagen på at bruge deres mobiler
    • Deltagerne er villige til at deltage i forskningen.
    • Har konstante eller hyppige nakkesmerter af mere end 4 ugers varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Specifikke lidelser i den cervikale rygsøjle, såsom diskusprolaps, spinal stenose, postoperative tilstande i nakke- og skulderområder.

    • Anamnese med alvorlige traumer, ustabilitet, spastisk torticollis, migræne (hyppighed mere end to gange om måneden).
    • Perifer nerveindfangning, fibromyalgi, hypermobilitetssyndrom, skuldersygdomme (senebetændelse, bursitis, kapsulitis).
    • Inflammatoriske gigtsygdomme, alvorlig psykiatrisk sygdom og andre sygdomme, der forhindrer fysisk belastning, graviditet og andre igangværende terapier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: PNF Stretching: Gruppe A
Rutinemæssig fysioterapi behandling
Andet: PNF-strækning
Nakkebøjningsmønster Terapeuten trak let i hagen, så den blev løftet og fik nakken til at strække sig. Kommandoer som "træk hagen ind" og "se på din venstre hofte" blev givet til patienten. Der blev givet modstand mod venstrerotation, fleksion og lateral fleksion sammen med trækkraften til patientens hage. Nakkeekstensionsmønster Behandlerne trak let i hagen, så nakken blev bøjet; hovedet blev drejet og vippet til venstre. Kommandoer såsom "løft din hage og derefter "løft dit hoved for at se ovenover blev givet til patienten. Der blev ydet passiv modstand mod højrerotation, ekstension og lateral fleksion.
EKSPERIMENTEL: Stabiliseringsøvelser: Gruppe B
Rutinemæssig fysioterapi behandling
Andet: Stabilisering
Stabiliseringsøvelser er skulderruller, skuldertræk, hagetiltrækning, skulderbladsretraktion, cervikal forlængelse. Dette blev gjort for 15 gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: baseline, 4. uge, 8. uge
Smerter vil blive målt ved numerisk smerteskala. 000. NPRS er en af ​​måderne at kvantificere smerte på og er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 ingen smerte til 10 værst tænkelige smerte. Det har vist sig, at et sammensat scoringssystem inkluderer bedste, værre og aktuelle smerteniveau. Smerter er per definition en ubehagelig fornemmelse og følelsesmæssig oplevelse, der er relateret til vævsskade
baseline, 4. uge, 8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indeks for funktionsnedsættelser
Tidsramme: baseline, 4. uge, 8. uge

Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker en patients dagligdag og til at vurdere det selvvurderede handicap hos patienter med nakkesmerter.

Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker en patients dagligdag og til at vurdere den selvvurderede handicap hos patienter med nakkesmerter. Vi ved i øjeblikket, at NDI består af én faktor - " fysisk handicap" - selvom NDI-scorer også korrelerer godt med SF-36 mentale komponentscores. Funktionsnedsættelse er blevet defineret som erhvervet vanskelighed med at udføre basale dagligdagsopgaver eller mere komplekse opgaver, der er nødvendige for en selvstændig tilværelse. Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker en patients daglige liv og til at vurdere selvvurderet handicap hos patienter med nakkesmerter
baseline, 4. uge, 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

28. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner