Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki PNF a ćwiczenia stabilizujące mięsień czworoboczny (ROM)

27 listopada 2021 zaktualizowane przez: University of Lahore

Porównawczy wpływ proprioceptywnego nerwowo-mięśniowego torowania ćwiczeń rozciągających i stabilizujących górny trapez na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną u użytkowników telefonów komórkowych z bólem szyi

W ramach tego projektu porównany zostanie wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na rozciąganie i stabilizację mięśnia czworobocznego górnego na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną u użytkowników telefonów komórkowych z bólem szyi wywołanym telefonem komórkowym. Próba populacji zostanie podzielona losowo na dwie grupy metodą ukrytej koperty. Następnie zbiorę dane z oddziału fizjoterapii szpitala zabezpieczenia społecznego w Lahore. Grupie A poddano ćwiczenia rozciągające, a grupie B ćwiczenia stabilizacyjne (25 ćwiczeń rozciągających i 25 ćwiczeń stabilizacyjnych). NDI i NPRS zastosowano jako miarę wyniku do ilościowego określenia górnego trapezu na ból, zakres ruchu i niesprawność funkcjonalną z niespecyficznym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach tego projektu porównany zostanie wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na rozciąganie i stabilizację mięśnia czworobocznego górnego na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność funkcjonalną u użytkowników telefonów komórkowych z bólem szyi wywołanym telefonem komórkowym. Próba populacji zostanie podzielona losowo na dwie grupy metodą ukrytej koperty. Następnie zbiorę dane z oddziału fizjoterapii szpitala zabezpieczenia społecznego w Lahore. Grupie A poddano ćwiczenia rozciągające, a grupie B ćwiczenia stabilizacyjne (25 ćwiczeń rozciągających i 25 ćwiczeń stabilizacyjnych). NDI i NPRS zastosowano jako miarę wyniku do ilościowego określenia górnego trapezu na ból, zakres ruchu i niesprawność funkcjonalną z niespecyficznym bólem szyi. Pojedyncze zaślepienie akcesorium zostało wykonane w czasie rejestrowania pomiarów wyników przed i po leczeniu. Punkt wyjściowy to 4. i 8. tydzień. Osiemdziesiąt kobiet i dwudziestu mężczyzn w każdej grupie. Czas trwania wynosił 9 miesięcy. Uwzględniono przedział wiekowy 18-30 lat zarówno mężczyzn, jak i kobiet. Nie było żadnej statystycznie istotnej różnicy między dwiema grupami, ponieważ p > 0,05. Ale zmiany wewnątrzgrupowe pokazują, że nastąpiła znacząca zmiana w odczytach wyjściowych, 4. i 8. tygodniu dla NDI, NPRS i ROM z p <0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Mężczyzna i kobieta, przedział wiekowy 18-30 lat z niespecyficznym bólem szyi.

    • Użytkownicy stale mobilni spędzali ponad 8 godzin dziennie korzystając z telefonów komórkowych
    • Uczestnicy są chętni do udziału w badaniach.
    • Stały lub częsty ból szyi trwający dłużej niż 4 tygodnie.

Kryteria wyłączenia:

  • Specyficzne schorzenia odcinka szyjnego kręgosłupa, takie jak wypadnięcie krążka międzykręgowego, zwężenie kanału kręgowego, stany pooperacyjne w okolicy szyi i barków.

    • Historia ciężkiego urazu, niestabilności, kurczowego kręczu szyi, migreny (częstość więcej niż dwa razy w miesiącu).
    • Uwięzienie nerwów obwodowych, fibromialgia, zespół hipermobilności, choroby barku (zapalenie ścięgna, zapalenie kaletki, zapalenie torebki).
    • Zapalne choroby reumatyczne, ciężkie choroby psychiczne i inne choroby, które uniemożliwiają obciążenie fizyczne, ciążę i inne trwające terapie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Rozciąganie PNF: Grupa A
Rutynowe leczenie fizjoterapeutyczne
Inny: Rozciąganie PNF
Wzorzec zgięcia szyi Terapeuta lekko pociągnął podbródek tak, że został on uniesiony i spowodował wyprost szyi. Pacjentowi wydawano polecenia takie jak „wciągnij podbródek” i „spójrz na swoje lewe biodro”. Podano opór przed obrotem w lewo, zgięciem i zgięciem bocznym wraz z pociągnięciem do podbródka pacjenta. Wzorzec wyprostu szyi Terapeuci lekko pociągnęli podbródek tak, aby szyja była zgięta; głowa była obrócona i przechylona w lewo. Pacjentowi wydawane były polecenia takie jak „podnieś brodę, a następnie „podnieś głowę, aby spojrzeć w górę”. Zapewniono bierny opór przed obrotem w prawo, wyprostem i zgięciem bocznym.
EKSPERYMENTALNY: Ćwiczenia stabilizacyjne: Grupa B
Rutynowe leczenie fizjoterapeutyczne
Inny: Stabilizacja
Ćwiczenia stabilizujące to rolowanie ramion, wzruszanie ramionami, podciąganie podbródka, cofanie łopatki, prostowanie szyjki macicy. Robiono to przez 15 powtórzeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 4. tydzień, 8. tydzień
Ból będzie mierzony numeryczną skalą oceny bólu. 000. NPRS jest jednym ze sposobów ilościowego określania bólu i jest subiektywną miarą, w której osoby oceniają swój ból na jedenastopunktowej skali numerycznej. Skala składa się z 0 braku bólu do 10 najgorszego bólu, jaki można sobie wyobrazić. Wykazano, że złożony system punktacji obejmuje najlepszy, najgorszy i aktualny poziom bólu. Ból z definicji jest nieprzyjemnym doznaniem i przeżyciem emocjonalnym, które jest związane z uszkodzeniem tkanek
linia wyjściowa, 4. tydzień, 8. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks Niepełnosprawności Funkcjonalnej
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 4. tydzień, 8. tydzień

Wskaźnik niesprawności szyi (NDI) to kwestionariusz samoopisowy stosowany w celu określenia, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie pacjenta oraz do oceny samooceny niepełnosprawności pacjentów z bólem szyi.

Wskaźnik niesprawności szyi (NDI) to kwestionariusz samoopisowy używany do określenia, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie pacjenta, oraz do oceny samooceny niepełnosprawności pacjentów z bólem szyi. Obecnie wiemy, że NDI składa się z jednego czynnika – „ niepełnosprawność fizyczna” – chociaż wyniki NDI dobrze korelują również z wynikami komponentu umysłowego SF-36. Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to kwestionariusz samoopisowy używany do określenia, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie pacjenta oraz do oceny samooceny niepełnosprawności pacjentów z bólem szyi
linia wyjściowa, 4. tydzień, 8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Śledczy

  • Główny śledczy: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

28 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj