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PNF-Techniken versus Stabilisierungsübungen des Trapezius-Muskels PNF-Techniken versus Stabilisierungsübungen des Trapezius-Muskels (ROM)

27. November 2021 aktualisiert von: University of Lahore

Vergleichende Wirkungen von Dehnungs- und Stabilisierungsübungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation des oberen Trapezmuskels auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Mobiltelefonbenutzern mit Nackenschmerzen

Dieses Projekt vergleicht die Auswirkungen der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation, Dehnung und Stabilisierung des oberen Trapezmuskels auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Mobiltelefonbenutzern mit Mobiltelefon-induzierten Nackenschmerzen. Die Bevölkerungsstichprobe wird nach dem Verfahren der verdeckten Hülle zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt. Dann werde ich Daten von der Physiotherapieabteilung des Krankenhauses der sozialen Sicherheit in Lahore sammeln. Gruppe A erhielt Dehnungsübungen und Gruppe B Stabilisationsübungen (25 Dehnungen und 25 Stabilisationen). NDI und NPRS wurden als Ergebnismaß verwendet, um den oberen Trapezius auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung mit unspezifischen Nackenschmerzen zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt vergleicht die Auswirkungen der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation, Dehnung und Stabilisierung des oberen Trapezmuskels auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Mobiltelefonbenutzern mit Mobiltelefon-induzierten Nackenschmerzen. Die Bevölkerungsstichprobe wird nach dem Verfahren der verdeckten Hülle zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt. Dann werde ich Daten von der Physiotherapieabteilung des Krankenhauses der sozialen Sicherheit in Lahore sammeln. Gruppe A erhielt Dehnungsübungen und Gruppe B Stabilisationsübungen (25 Dehnungen und 25 Stabilisationen). NDI und NPRS wurden als Ergebnismaß verwendet, um den oberen Trapezius auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung mit unspezifischen Nackenschmerzen zu quantifizieren. Die einfache Verblindung des Accessors erfolgte zum Zeitpunkt der Aufzeichnung der Ergebnismessungen vor und nach der Behandlung. Baseline war die 4. Woche und die 8. Woche. Achtzig weibliche Teilnehmer und zwanzig männliche Teilnehmer in jeder Gruppe. Die Laufzeit betrug 9 Monate. Berücksichtigt wurde die Altersspanne von 18 bis 30 Jahren sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen, da p > 0,05. Aber Veränderungen innerhalb der Gruppe zeigen, dass es eine signifikante Veränderung der Baseline-, 4.- und 8.-Woche-Messwerte für NDI, NPRS und ROM mit p < 0,05 gab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 30 Jahren mit unspezifischen Nackenschmerzen.

    • Dauerhaft mobile Nutzer verbrachten mehr als 8 Stunden pro Tag mit ihrem Handy
    • Die Teilnehmer sind bereit, sich an der Forschung zu beteiligen.
    • Konstante oder häufige Nackenschmerzen von mehr als 4 Wochen Dauer haben.

Ausschlusskriterien:

  • Spezifische Erkrankungen der Halswirbelsäule, wie Bandscheibenvorfall, Spinalkanalstenose, postoperative Zustände im Nacken- und Schulterbereich.

    • Vorgeschichte von schwerem Trauma, Instabilität, krampfhaftem Torticollis, Migräne (Häufigkeit mehr als zweimal pro Monat).
    • Periphere Nerveneinklemmung, Fibromyalgie, Hypermobilitätssyndrom, Schultererkrankungen (Tendonitis, Bursitis, Kapsulitis).
    • Entzündlich-rheumatische Erkrankungen, schwere psychiatrische Erkrankungen und andere Erkrankungen, die eine körperliche Belastung, Schwangerschaft und andere laufende Therapien verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: PNF-Stretching: Gruppe A
Routinemäßige physiotherapeutische Behandlung
Sonstiges: PNF-Dehnung
Nackenflexionsmuster Der Therapeut zog leicht am Kinn, sodass es angehoben wurde und der Nacken gestreckt wurde. Kommandos wie „Ziehen Sie Ihr Kinn ein“ und „Schauen Sie auf Ihre linke Hüfte“ wurden dem Patienten gegeben. Gegen Linksrotation, Flexion und Lateralflexion wurde zusammen mit dem Zug am Kinn des Patienten Widerstand geleistet. Muster der Nackenstreckung Die Therapeuten zogen leicht am Kinn, so dass der Nacken gebeugt war; Der Kopf wurde gedreht und nach links geneigt. Befehle wie „Hebe dein Kinn und dann „Hebe deinen Kopf, um nach oben zu schauen“ wurden dem Patienten gegeben. Gegen Rechtsrotation, Extension und Lateralflexion wurde passiver Widerstand geleistet.
EXPERIMENTAL: Stabilisationsübungen: Gruppe B
Routinemäßige physiotherapeutische Behandlung
Sonstiges: Stabilisierung
Stabilisierungsübungen sind Schulterrollen, Achselzucken, Kinnziehen, Schulterblattretraktion, Halswirbelsäulenstreckung. Dies wurde für 15 Wiederholungen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie, 4. Woche, 8. Woche
Der Schmerz wird anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen. 000. NPRS ist eine der Möglichkeiten zur Quantifizierung von Schmerzen und ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer numerischen Elf-Punkte-Skala bewerten. Die Skala umfasst 0 keine Schmerzen bis 10 schlimmste vorstellbare Schmerzen. Es hat sich gezeigt, dass ein zusammengesetztes Bewertungssystem beste, schlechteste und aktuelle Schmerzintensität umfasst. Schmerz ist per Definition ein unangenehmes Gefühl und eine emotionale Erfahrung, die mit einer Gewebeschädigung zusammenhängt
Grundlinie, 4. Woche, 8. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Behinderungsindex
Zeitfenster: Grundlinie, 4. Woche, 8. Woche

Der Neck Disability Index (NDI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der verwendet wird, um festzustellen, wie sich Nackenschmerzen auf das tägliche Leben eines Patienten auswirken, und um die selbst eingeschätzte Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen zu bewerten.

Der Neck Disability Index (NDI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der verwendet wird, um festzustellen, wie sich Nackenschmerzen auf das tägliche Leben eines Patienten auswirken, und um die selbst eingeschätzte Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen zu bewerten. Wir wissen derzeit, dass der NDI aus einem Faktor besteht - " körperliche Behinderung" - obwohl die NDI-Werte auch gut mit den SF-36-Werten der geistigen Komponente korrelieren. Funktionelle Behinderung wurde als erworbene Schwierigkeit bei der Ausführung grundlegender alltäglicher Aufgaben oder komplexerer Aufgaben definiert, die für ein unabhängiges Leben erforderlich sind. Der Neck Disability Index (NDI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der verwendet wird, um festzustellen, wie sich Nackenschmerzen auf das tägliche Leben eines Patienten auswirken, und um die selbst eingeschätzte Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen zu bewerten
Grundlinie, 4. Woche, 8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

28. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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