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Técnicas de PNF Verus Exercícios de Estabilização do Músculo Trapézio Técnicas de PNF Verus Exercícios de Estabilização do Músculo Trapézio (ROM)

27 de novembro de 2021 atualizado por: University of Lahore

Efeitos comparativos dos exercícios de alongamento e estabilização da facilitação neuromuscular proprioceptiva do trapézio superior na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em usuários de telefones celulares com dor no pescoço

Este projeto irá comparar os efeitos do alongamento e estabilização da facilitação neuromuscular proprioceptiva do trapézio superior na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em usuários de telefones celulares com dor no pescoço induzida por telefones celulares. A amostra da população será de 50 pessoas divididas aleatoriamente em dois grupos pelo método do envelope oculto. Em seguida, coletarei dados do departamento de fisioterapia do hospital de previdência social, Lahore. O grupo A recebeu exercícios de alongamento e o grupo B exercícios de estabilização (25 alongamentos e 25 estabilizações). NDI e NPRS foram usados ​​como uma medida de resultado para quantificar o trapézio superior em dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional com dor cervical inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este projeto irá comparar os efeitos do alongamento e estabilização da facilitação neuromuscular proprioceptiva do trapézio superior na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em usuários de telefones celulares com dor no pescoço induzida por telefones celulares. A amostra da população será de 50 pessoas divididas aleatoriamente em dois grupos pelo método do envelope oculto. Em seguida, coletarei dados do departamento de fisioterapia do hospital de previdência social, Lahore. O grupo A recebeu exercícios de alongamento e o grupo B exercícios de estabilização (25 alongamentos e 25 estabilizações). NDI e NPRS foram usados ​​como uma medida de resultado para quantificar o trapézio superior em dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional com dor cervical inespecífica. O cegamento único do acessor foi feito no momento do registro das medidas de resultado pré e pós-tratamento. A linha de base foi a 4ª semana e a 8ª semana. Oitenta participantes do sexo feminino e vinte participantes do sexo masculino em cada grupo. A duração foi de 9 meses. Foi considerada a faixa etária de 18 a 30 anos de ambos os sexos. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos, pois p > 0,05. Mas as mudanças dentro do grupo mostram que houve uma mudança significativa na linha de base, na 4ª semana e nas leituras da 8ª semana para NDI, NPRS e ROM com p < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Homens e mulheres, faixa etária de 18 a 30 anos com dor cervical inespecífica.

    • Usuários permanentemente móveis gastam mais de 8 horas por dia usando seus celulares
    • Os participantes estão dispostos a participar da pesquisa.
    • Ter dor no pescoço constante ou frequente com mais de 4 semanas de duração.

Critério de exclusão:

  • Distúrbios específicos da coluna cervical, como prolapso de disco, estenose espinhal, condições pós-operatórias na região do pescoço e ombros.

    • História de trauma grave, instabilidade, torcicolo espasmódico, enxaqueca (frequência superior a duas vezes por mês).
    • Aprisionamento de nervos periféricos, fibromialgia, síndrome de hipermobilidade, doenças do ombro (tendinite, bursite, capsulite).
    • Doenças reumáticas inflamatórias, doenças psiquiátricas graves e outras doenças que impedem sobrecarga física, gravidez e outras terapias em andamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Alongamento PNF: Grupo A
Tratamento fisioterapêutico de rotina
Padrão de flexão do pescoço O terapeuta tracionava levemente o queixo para que ele fosse levantado, fazendo com que o pescoço se estendesse. Comandos como "puxar o queixo para dentro" e "olhar para o quadril esquerdo" foram dados ao paciente. A resistência foi dada contra a rotação esquerda, flexão e flexão lateral junto com a tração do queixo do paciente. Padrão de extensão do pescoço Os terapeutas puxaram levemente o queixo para que o pescoço fosse flexionado; cabeça girada e inclinada para a esquerda. Comandos como "levante o queixo e depois" levante a cabeça para olhar para cima foram dados ao paciente. A resistência passiva foi fornecida contra a rotação direita, extensão e flexão lateral.
EXPERIMENTAL: Exercícios de Estabilização: Grupo B
Tratamento fisioterapêutico de rotina
Os exercícios de estabilização são rotação de ombros, encolhimento de ombros, dobra do queixo, retração escapular, extensão cervical. Isso foi feito por 15 repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: linha de base, 4ª semana, 8ª semana
A dor será medida pela escala numérica de dor. 000. A NPRS é uma das formas de quantificar a dor e é uma medida subjetiva na qual o indivíduo classifica sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 sem dor a 10 com a pior dor imaginável. Foi demonstrado que um sistema de pontuação composto inclui melhor, pior e nível atual de dor. A dor, por definição, é uma sensação desagradável e uma experiência emocional relacionada ao dano tecidual
linha de base, 4ª semana, 8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade Funcional
Prazo: linha de base, 4ª semana, 8ª semana

O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço.

O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço. Atualmente, sabemos que o NDI consiste em um fator - " incapacidade física" - embora as pontuações do NDI também se correlacionem bem com as pontuações do componente mental SF-36 A incapacidade funcional foi definida como dificuldade adquirida em realizar tarefas diárias básicas ou tarefas mais complexas necessárias para uma vida independente. O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço

linha de base, 4ª semana, 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

30 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Alongamento PNF

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