Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OCT-A a amblyopie

31. října 2022 aktualizováno: Sahar T A Abdelaziz, Minia University

Hodnocení makulárních mikrovaskulárních změn po léčbě tupozrakosti u dětí s anizometropní tupozrakostí pomocí optické koherentní tomografie angiografie

Detekce změn hustoty retinálních cév v povrchových a hlubokých kapilárních plexech pomocí OCTA u dětí s anizometropickou amblyopií

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Minya, Egypt, 61111
        • Faculty of Medicine- Minia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 12 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s jednostrannou anizometropní amblyopií bez předchozí léčby brýlemi nebo náplastmi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jednostranná anizometropie.
  2. Refrakční vada menší než -6,00 D a +4,00 D.
  3. Věk méně než 12 let.
  4. Žádná předchozí léčba amblyopie

Kritéria vyloučení:

1. Vysoká refrakční vada. 2. Oboustranná amblyopie. 3. Věk více než 12 let.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Amblyopická skupina očí
Měření hustoty retinálních cév v povrchových a hlubokých kapilárních plexech pomocí OCTA u dětí s anizometropní amblyopií
Zvuková skupina očí
Měření hustoty retinálních cév v povrchových a hlubokých kapilárních plexech pomocí OCTA u dětí s anizometropní amblyopií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hustoty cév sítnice
Časové okno: 3 měsíce
Detekce změn hustoty retinálních cév v povrchových a hlubokých kapilárních plexech pomocí OCTA u dětí s anizometropickou amblyopií a vliv léčby na hustotu retinálních cév
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. září 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

3. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit