OCT-A och Amblyopia
31 oktober 2022 uppdaterad av: Sahar T A Abdelaziz, Minia University
Bedömning av makulära mikrovaskulära förändringar efter amblyopibehandling hos barn med anisometropisk amblyopi med hjälp av optisk koherenstomografi Angiografi
Upptäck förändringar i retinalkärldensitet i ytliga och djupa kapillärplexusar med OCTA hos barn med anisometropisk amblyopi
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten, 61111
- Faculty of Medicine- Minia University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 12 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn med ensidig anisometropisk amblyopi utan tidigare behandling med glasögon eller plåster
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ensidig anisometropi.
- Brytningsfel mindre än -6,00 D och +4,00 D.
- Ålder mindre än 12 år.
- Inga tidigare amblyopibehandlingar
Exklusions kriterier:
1. Högt brytningsfel. 2. Bilateral amblyopi. 3. Ålder över 12 år.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Amblyopisk ögongrupp
|
Mätning av retinalkärldensitet i ytliga och djupa kapillärplexusar med OCTA hos barn med anisometropisk amblyopi
|
|
Ljud ögongrupp
|
Mätning av retinalkärldensitet i ytliga och djupa kapillärplexusar med OCTA hos barn med anisometropisk amblyopi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i retinalkärldensitet
Tidsram: 3 månader
|
Upptäck förändringar i retinalkärldensitet i ytliga och djupa kapillärplexusar med OCTA hos barn med anisometropisk amblyopi och behandlingseffekt på retinalkärldensiteten
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 september 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 augusti 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (FAKTISK)
3 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ophthalomlogy department
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .