OCT-A e Ambliopia
31 ottobre 2022 aggiornato da: Sahar T A Abdelaziz, Minia University
Valutazione dei cambiamenti microvascolari maculari dopo il trattamento dell'ambliopia nei bambini con ambliopia anisometropica utilizzando l'angiografia con tomografia a coerenza ottica
Rileva i cambiamenti nella densità dei vasi retinici nei plessi capillari superficiali e profondi utilizzando OCTA nei bambini con ambliopia anisometropica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minya, Egitto, 61111
- Faculty of Medicine- Minia University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini con ambliopia anisometropica unilaterale senza precedente trattamento con occhiali o cerotti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Anisometropia unilaterale.
- Errore di rifrazione inferiore a -6,00 D e +4,00 D.
- Età inferiore a 12 anni.
- Nessun precedente trattamento per l'ambliopia
Criteri di esclusione:
1. Elevato errore di rifrazione. 2. Ambliopia bilaterale. 3. Età superiore a 12 anni.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo oculare ambliope
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Misurazione della densità dei vasi retinici nei plessi capillari superficiali e profondi mediante OCTA nei bambini con ambliopia anisometropica
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Gruppo di occhi sani
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Misurazione della densità dei vasi retinici nei plessi capillari superficiali e profondi mediante OCTA nei bambini con ambliopia anisometropica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della densità dei vasi retinici
Lasso di tempo: 3 mesi
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Rilevare i cambiamenti nella densità dei vasi retinici nei plessi capillari superficiali e profondi utilizzando OCTA nei bambini con ambliopia anisometropica ed effetto del trattamento sulla densità dei vasi retinici
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 settembre 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
3 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ophthalomlogy department
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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