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OCT-A 和弱视

2022年10月31日 更新者:Sahar T A Abdelaziz、Minia University

使用光学相干断层扫描血管造影评估屈光参差性弱视儿童弱视治疗后黄斑微血管变化

使用 OCTA 检测屈光参差性弱视儿童浅层和深部毛细血管丛中视网膜血管密度的变化

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Minya、埃及、61111
        • Faculty of Medicine- Minia University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

既往未用眼镜或贴片治疗的单侧屈光参差性弱视儿童

描述

纳入标准:

  1. 单侧屈光参差。
  2. 屈光不正小于 -6.00 D 和 +4.00 D。
  3. 年龄小于 12 岁。
  4. 以前没有接受过弱视治疗

排除标准:

1.高度屈光不正。 2.双侧弱视。 3. 年龄在 12 岁以上。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
弱视眼组
使用 OCTA 测量屈光参差性弱视儿童浅层和深部毛细血管丛中的视网膜血管密度
声眼组
使用 OCTA 测量屈光参差性弱视儿童浅层和深部毛细血管丛中的视网膜血管密度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视网膜血管密度的变化
大体时间:3个月
使用 OCTA 检测屈光参差性弱视儿童浅层和深部毛细血管丛中视网膜血管密度的变化以及治疗对视网膜血管密度的影响
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月24日

首次发布 (实际的)

2022年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月31日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ophthalomlogy department

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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