Transformace propustnosti ED pomocí systému podpory klinického rozhodování řízeného umělou inteligencí (TEDAI)
28. července 2023 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Transformace výkonnosti ED pomocí systému podpory klinického rozhodování řízeného umělou inteligencí (TEDAI): Vliv na poskytování péče a zkušenosti pacientů
Cílem této studie je integrovat infrastrukturu toku dat v reálném čase mezi nemocniční informační systém a modely umělé inteligence a provést klastrovou randomizovanou křížovou studii s cílem vyhodnotit účinnost modelů umělé inteligence při zlepšování toku pacientů a zmírnění shlukování ED.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
4016
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s ED ve věku 20 let nebo starší
- Pacienti byli léčeni najatými 16 ošetřovateli ED.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 20 let.
- Pacienti nebyli léčeni přijatými 16 ošetřovateli ED.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Za pomoci AI
Modely podporované AI poskytující diagnostické a prognostické informace
|
Modely asistované umělou inteligencí poskytující diagnostické a prognostické informace v ED, včetně třídění, kódování ICD, upozornění na rentgen hrudníku, upozornění na kritické události, predikce opětovného přijetí a prognózy po srdeční zástavě.
|
|
Komparátor placeba: Obvyklá péče
běžnou péči bez modelů asistovaných umělou inteligencí poskytujících diagnostické a prognostické informace
|
Kritické ošetření na pohotovosti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
ED délka pobytu
Časové okno: Od příchodu ED do 3 dnů po propuštění ED. U hospitalizovaných pacientů se srdeční zástavou pokračuje zjišťování výsledku až do propuštění z nemocnice.
|
Od příchodu ED do 3 dnů po propuštění ED. U hospitalizovaných pacientů se srdeční zástavou pokračuje zjišťování výsledku až do propuštění z nemocnice.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. srpna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
27. dubna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
9. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202108090RINC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .