Transformando el rendimiento de ED con el sistema de soporte de decisiones clínicas impulsado por IA (TEDAI)
28 de julio de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Transformación del rendimiento del servicio de urgencias con el sistema de apoyo a la toma de decisiones clínicas (TEDAI) impulsado por IA: el impacto en la prestación de atención y la experiencia del paciente
Los objetivos de este estudio son integrar la infraestructura de flujo de datos en tiempo real entre el sistema de información del hospital y los modelos de IA y realizar un ensayo cruzado aleatorio por grupos para evaluar la eficacia de los modelos de IA para mejorar el flujo de pacientes y aliviar el hacinamiento en el SU.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4016
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ED de 20 años o más.
- Los pacientes fueron tratados por los 16 asistentes de urgencias reclutados.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 20 años.
- Los pacientes no fueron tratados por los 16 asistentes de urgencias reclutados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Asistido por IA
Modelos asistidos por IA que brindan información de diagnóstico y pronóstico
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Modelos asistidos por IA que brindan información de diagnóstico y pronóstico en el servicio de urgencias, incluidos triaje, codificación de ICD, alertas de rayos X de tórax, alertas de eventos críticos, predicción de readmisión y pronóstico posterior a un paro cardíaco.
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Comparador de placebos: Cuidado usual
atención habitual sin modelos asistidos por IA que proporcionen información de diagnóstico y pronóstico
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Tratamiento crítico de la sala de emergencias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: Desde la llegada al servicio de urgencias hasta 3 días después del alta del servicio de urgencias. Para pacientes hospitalizados con paro cardíaco, la verificación del resultado continúa hasta el alta hospitalaria.
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Desde la llegada al servicio de urgencias hasta 3 días después del alta del servicio de urgencias. Para pacientes hospitalizados con paro cardíaco, la verificación del resultado continúa hasta el alta hospitalaria.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
27 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202108090RINC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .