Transformer le débit des services d'urgence avec un système d'aide à la décision clinique basé sur l'IA (TEDAI)
28 juillet 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Transformer le débit des services d'urgence avec le système d'aide à la décision clinique basé sur l'IA (TEDAI) : l'impact sur la prestation des soins et l'expérience des patients
Les objectifs de cette étude sont d'intégrer l'infrastructure de flux de données en temps réel entre le système d'information hospitalier et les modèles d'IA et de mener un essai croisé randomisé en grappes pour évaluer l'efficacité des modèles d'IA pour améliorer le flux de patients et soulager l'encombrement des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4016
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients du service d'urgence âgés de 20 ans ou plus
- Les patients ont été traités par les 16 assistants aux urgences recrutés.
Critère d'exclusion:
- Patients âgés de moins de 20 ans.
- Les patients n'ont pas été traités par les 16 assistants aux urgences recrutés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Assisté par l'IA
Modèles assistés par IA fournissant des informations de diagnostic et de pronostic
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Modèles assistés par IA fournissant des informations de diagnostic et de pronostic au service des urgences, y compris le triage, le codage ICD, les alertes de radiographie pulmonaire, les alertes d'événement critique, la prédiction de réadmission et le pronostic post-arrêt cardiaque.
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Comparateur placebo: Soins habituels
soins habituels sans modèles assistés par IA fournissant des informations de diagnostic et de pronostic
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Traitement critique de la salle d'urgence
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Durée du séjour à l'urgence
Délai: De l'arrivée à l'ED à 3 jours après la sortie de l'ED. Pour les patients hospitalisés en arrêt cardiaque, la vérification des résultats se poursuit jusqu'à la sortie de l'hôpital.
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De l'arrivée à l'ED à 3 jours après la sortie de l'ED. Pour les patients hospitalisés en arrêt cardiaque, la vérification des résultats se poursuit jusqu'à la sortie de l'hôpital.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
27 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2022
Première publication (Réel)
9 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202108090RINC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .