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Transformando o rendimento do pronto-socorro com o sistema de suporte à decisão clínica orientado por IA (TEDAI)

28 de julho de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Transformando o rendimento do pronto-socorro com o sistema de suporte à decisão clínica orientado por IA (TEDAI): o impacto na prestação de cuidados e na experiência do paciente

O objetivo deste estudo é integrar a infraestrutura de fluxo de dados em tempo real entre o sistema de informações do hospital e os modelos de IA e conduzir um estudo cruzado randomizado de cluster para avaliar a eficácia dos modelos de IA em melhorar o fluxo de pacientes e aliviar a superlotação do pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4016

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com DE com 20 anos ou mais
  • Os pacientes foram tratados pelos 16 atendentes de emergência recrutados.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com idade inferior a 20 anos.
  • Os pacientes não foram tratados pelos 16 atendentes de emergência recrutados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Assistido por IA
Modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico
Modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico no pronto-socorro, incluindo triagem, codificação ICD, alertas de radiografia de tórax, alertas de eventos críticos, previsão de readmissão e prognóstico pós-parada cardíaca.
Comparador de Placebo: Cuidados usuais
cuidados habituais sem modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico
Tratamento crítico da sala de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Duração da estadia no ED
Prazo: Desde a chegada ao ED até 3 dias após a alta do ED. Para pacientes hospitalizados com parada cardíaca, a apuração do resultado continua até a alta hospitalar.
Desde a chegada ao ED até 3 dias após a alta do ED. Para pacientes hospitalizados com parada cardíaca, a apuração do resultado continua até a alta hospitalar.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202108090RINC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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