- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05272267
Transformando o rendimento do pronto-socorro com o sistema de suporte à decisão clínica orientado por IA (TEDAI)
28 de julho de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Transformando o rendimento do pronto-socorro com o sistema de suporte à decisão clínica orientado por IA (TEDAI): o impacto na prestação de cuidados e na experiência do paciente
O objetivo deste estudo é integrar a infraestrutura de fluxo de dados em tempo real entre o sistema de informações do hospital e os modelos de IA e conduzir um estudo cruzado randomizado de cluster para avaliar a eficácia dos modelos de IA em melhorar o fluxo de pacientes e aliviar a superlotação do pronto-socorro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4016
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DE com 20 anos ou mais
- Os pacientes foram tratados pelos 16 atendentes de emergência recrutados.
Critério de exclusão:
- Pacientes com idade inferior a 20 anos.
- Os pacientes não foram tratados pelos 16 atendentes de emergência recrutados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Assistido por IA
Modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico
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Modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico no pronto-socorro, incluindo triagem, codificação ICD, alertas de radiografia de tórax, alertas de eventos críticos, previsão de readmissão e prognóstico pós-parada cardíaca.
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Comparador de Placebo: Cuidados usuais
cuidados habituais sem modelos assistidos por IA que fornecem informações de diagnóstico e prognóstico
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Tratamento crítico da sala de emergência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Duração da estadia no ED
Prazo: Desde a chegada ao ED até 3 dias após a alta do ED. Para pacientes hospitalizados com parada cardíaca, a apuração do resultado continua até a alta hospitalar.
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Desde a chegada ao ED até 3 dias após a alta do ED. Para pacientes hospitalizados com parada cardíaca, a apuração do resultado continua até a alta hospitalar.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
27 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202108090RINC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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