Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muuttaa ED-läpäisykykyä tekoälypohjaisella kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmällä (TEDAI)

perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

ED-läpäisykyvyn muuttaminen tekoälyyn perustuvalla kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmällä (TEDAI): Vaikutus hoitoon ja potilaskokemukseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on integroida reaaliaikainen tiedonkulkuinfrastruktuuri sairaalan tietojärjestelmän ja tekoälymallien välille sekä suorittaa klusterisatunnaistettu crossover-koe arvioidakseen tekoälymallien tehokkuutta potilasvirran parantamisessa ja ED-ruuhkautumisen vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4016

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-vuotiaat tai sitä vanhemmat ED-potilaat
  • Potilaita hoidettiin rekrytoitujen 16 ED-lääkärin toimesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 20-vuotiaat potilaat.
  • Rekrytoidut 16 ED-lääkäriä eivät hoitaneet potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: AI-avusteinen
AI-avusteiset mallit tarjoavat diagnoosi- ja ennustetietoja
Muut: AI-avusteiset mallit tarjoavat diagnoosi- ja ennustetietoja
Tekoälyavusteiset mallit tarjoavat diagnoosi- ja ennustetietoja ED:ssä, mukaan lukien triage, ICD-koodaus, rintakehän röntgenvaroitukset, kriittisten tapahtumien hälytykset, takaisinottoennusteet ja sydänpysähdyksen jälkeinen ennuste.
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
tavallista hoitoa ilman AI-avusteisia malleja, jotka tarjoavat diagnoosi- ja ennustetietoja
Menettely: Kriittinen hoito
Ensiapupoliklinikan kriittinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ED oleskelun kesto
Aikaikkuna: ED-saapumisesta 3 päivään ED-purkauksen jälkeen. Sairaalapotilailla, joilla on sydänpysähdys, lopputuloksen varmistus jatkuu sairaalasta kotiutumiseen saakka.
ED-saapumisesta 3 päivään ED-purkauksen jälkeen. Sairaalapotilailla, joilla on sydänpysähdys, lopputuloksen varmistus jatkuu sairaalasta kotiutumiseen saakka.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202108090RINC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa