Преобразование пропускной способности отделения неотложной помощи с помощью системы поддержки принятия клинических решений на основе ИИ (TEDAI)
28 июля 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Преобразование пропускной способности отделения неотложной помощи с помощью системы поддержки принятия клинических решений на основе ИИ (TEDAI): влияние на оказание помощи и качество обслуживания пациентов
Целью этого исследования является интеграция инфраструктуры потока данных в режиме реального времени между информационной системой больницы и моделями ИИ, а также проведение кластерного рандомизированного перекрестного испытания для оценки эффективности моделей ИИ в улучшении потока пациентов и уменьшении скученности в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4016
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациенты с ЭД в возрасте 20 лет и старше
- Больных лечили набранные 16 посещений неотложной помощи.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 20 лет.
- Набранные 16 посещений отделения неотложной помощи не лечили пациентов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: С помощью ИИ
Модели с искусственным интеллектом, предоставляющие диагностическую и прогностическую информацию
|
Модели с искусственным интеллектом, обеспечивающие диагностику и прогностическую информацию в отделении неотложной помощи, включая сортировку, кодирование МКБ, оповещения о рентгенографии грудной клетки, оповещения о критических событиях, прогнозирование повторной госпитализации и прогнозирование после остановки сердца.
|
|
Плацебо Компаратор: Обычный уход
обычная помощь без моделей с искусственным интеллектом, предоставляющих диагностическую и прогностическую информацию
|
Критическая обработка отделения неотложной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ЭД продолжительность пребывания
Временное ограничение: От поступления в отделение неотложной помощи до 3 дней после выписки из отделения неотложной помощи. Для госпитализированных пациентов с остановкой сердца установление исхода продолжается до выписки из больницы.
|
От поступления в отделение неотложной помощи до 3 дней после выписки из отделения неотложной помощи. Для госпитализированных пациентов с остановкой сердца установление исхода продолжается до выписки из больницы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Dr. Huang, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202108090RINC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .