Posturální kontrola u Covid-19
22. července 2022 aktualizováno: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 a posturální houpání: Porovnání SARS-CoV-2 a zdravých sedavých žen
Tato studie byla naplánována ke zkoumání, jak moc anaerobní výkon jedinců, kteří zažili únavu s Want (Wingate), ovlivnil jejich parametry posturálního houpání.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Parametry posturálního kývání jedinců budou vyhodnoceny pomocí „Kistler Force Plate“ a anaerobní hodnoty budou vyhodnoceny pomocí Wingate Anaerobic Strength Test a přístroje „Excalibur Sport Ergometer“.
Získaná data budou porovnána s daty pacientů s onemocněním Covid-19 a bez něj pomocí vhodných statistických metod.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
56
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Karaman, Krocan
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s covid-19 a dosud neměli covid 19
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku mezi 18-30 lety, - Být dobrovolníkem - Mít Covid 19 za poslední 3 měsíce
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost neurologického a onkologického onemocnění - Přítomnost ortopedických operací - Přítomnost aktivního onemocnění Covid 19 - Jakékoli kardiopulmonální onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s post-Covidem
Být ve věku 18-30 let, - Být dobrovolníkem - Měl Covid-19 za poslední 3 měsíce Kritéria vyloučení - Přítomnost neurologického a onkologického onemocnění - Přítomnost ortopedické operace - Přítomnost aktivního onemocnění Covid-19 - Jakékoli kardiopulmonální onemocnění
|
Neuromuskulární únava bude stanovena pomocí zařízení Excalibur Sport Ergometer a Wingate Anaerob Strength Test.
Posturální kývání bude hodnoceno přístrojem Cyst Force Plate Balance.
Toto zařízení je přesné zařízení, které poskytuje objektivní měřitelná data.
Ostatní jména:
|
|
Zdravý člověk
Být ve věku 18-30 let, Být dobrovolníkem, předtím nemít Covid-19
|
Neuromuskulární únava bude stanovena pomocí zařízení Excalibur Sport Ergometer a Wingate Anaerob Strength Test.
Posturální kývání bude hodnoceno přístrojem Cyst Force Plate Balance.
Toto zařízení je přesné zařízení, které poskytuje objektivní měřitelná data.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posturální kývání
Časové okno: 3 měsíce
|
Posturální kývání bude hodnoceno přístrojem Cyst Force Plate Balance.
Toto zařízení je přesné zařízení, které poskytuje objektivně měřitelná data.
Díky své pohyblivé platformě dokáže měřit ve všech směrech.
Účastníci budou požádáni, aby se postavili na plošinu a posoudili oscilace svého těla.
Budou požádáni, aby se podívali na statický obraz na stěně s rukama na kyčelní kosti a očima přímo naproti nim.
Jednotlivci budou požádáni, aby udrželi své určené pozice po dobu 30 sekund.
Na konci zadaného období budou data získaná ze zařízení uložena.
Před a po testu nervosvalové únavy bude hodnocena posturální houpání.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
10. června 2022
Dokončení studie (Aktuální)
20. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
29. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12-2022/15
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .