Postural kontroll i Covid-19
22. juli 2022 oppdatert av: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 og Postural Sway: A Comprasion of SARS-CoV-2 og sunne stillesittende kvinner
Denne studien var planlagt for å undersøke hvor mye den anaerobe ytelsen til individer som opplevde tretthet med Want (Wingate) påvirket deres posturale svaiparametere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De posturale svaiparametrene til individene vil bli evaluert ved hjelp av "Kistler Force Plate", og de anaerobe verdiene vil bli evaluert ved hjelp av Wingate Anaerobic Strength Test og "Excalibur Sport Ergometer"-enheten.
Dataene som innhentes vil bli sammenlignet med data fra pasienter med og uten Covid-19 sykdom ved bruk av passende statistiske metoder.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
56
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karaman, Tyrkia
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med covid-19 og har ikke hatt covid 19 før
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være mellom 18-30 år, - Være frivillig - Har hatt Covid 19 de siste 3 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av nevrologisk og onkologisk sykdom - Tilstedeværelse av ortopedisk kirurgi - Tilstedeværelse av aktiv Covid 19-sykdom - Enhver hjerte- og lungesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med post-covid
Å være mellom 18-30 år, - Være frivillig - Har hatt Covid-19 i løpet av de siste 3 måneder Eksklusjonskriterier - Tilstedeværelse av nevrologisk og onkologisk sykdom - Tilstedeværelse av ortopedisk kirurgi - Tilstedeværelse av aktiv Covid-19 sykdom - Enhver hjerte- og lungesykdom
|
Nevromuskulær tretthet vil bli etablert ved å bruke Excalibur Sport Ergometer-enheten og Wingate Anaerobic Strength Test.
Postural svaiing vil bli evaluert med Cyst Force Plate Balance-enhet.
Denne enheten er en presisjonsenhet som gir objektive målbare data.
Andre navn:
|
|
Frisk person
Å være mellom 18-30 år, være frivillig, ikke ha Covid-19 før
|
Nevromuskulær tretthet vil bli etablert ved å bruke Excalibur Sport Ergometer-enheten og Wingate Anaerobic Strength Test.
Postural svaiing vil bli evaluert med Cyst Force Plate Balance-enhet.
Denne enheten er en presisjonsenhet som gir objektive målbare data.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural svai
Tidsramme: 3 måneder
|
Postural svaiing vil bli evaluert med Cyst Force Plate Balance-enhet.
Denne enheten er en presisjonsenhet som gir objektivt målbare data.
Takket være den bevegelige plattformen kan den måle i alle retninger.
Deltakerne vil bli bedt om å stå på plattformen og vurdere kroppssvingningene sine.
De vil bli bedt om å se på et stillbilde på veggen med armene mot hoften og øynene rett overfor dem.
Enkeltpersoner vil bli bedt om å beholde sine utpekte posisjoner i 30 sekunder.
Ved slutten av den angitte perioden vil dataene som er hentet fra enheten bli lagret.
Før og etter den nevromuskulære utmattelsestesten vil postural svai bli evaluert.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-2022/15
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .