Postural kontrol i Covid-19
22. juli 2022 opdateret af: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 og Postural Sway: En sammenligning af SARS-CoV-2 og sunde stillesiddende kvinder
Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge, hvor meget den anaerobe præstation hos personer, der oplevede træthed med Want (Wingate), påvirkede deres posturale svajeparametre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Individernes posturale svaj parametre vil blive evalueret ved hjælp af "Kistler Force Plate", og de anaerobe værdier vil blive evalueret ved hjælp af Wingate Anaerobic Strength Test og "Excalibur Sport Ergometer" enheden.
De opnåede data vil blive sammenlignet med data fra patienter med og uden Covid-19 sygdom ved brug af passende statistiske metoder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
56
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karaman, Kalkun
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med covid-19 og har ikke haft covid 19 før
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 18-30 år, - At være frivillig - Har haft Covid 19 inden for de sidste 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af neurologisk og onkologisk sygdom - Tilstedeværelse af ortopædkirurgi - Tilstedeværelse af aktiv Covid 19-sygdom - Enhver hjerte-lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med post-covid
At være mellem 18-30 år, - At være frivillig - Har haft Covid-19 inden for de sidste 3 måneder Eksklusionskriterier - Tilstedeværelse af neurologisk og onkologisk sygdom - Tilstedeværelse af ortopædkirurgi - Tilstedeværelse af aktiv Covid-19 sygdom - Enhver hjerte-lungesygdom
|
Neuromuskulær træthed vil blive etableret ved at bruge Excalibur Sport Ergometer-enheden og Wingate Anaerobic Strength Test.
Posturalt svaj vil blive evalueret med Cyst Force Plate Balance-enhed.
Denne enhed er en præcisionsenhed, der giver objektive målbare data.
Andre navne:
|
|
Sund person
At være mellem 18-30 år, være frivillig, ikke have Covid-19 før
|
Neuromuskulær træthed vil blive etableret ved at bruge Excalibur Sport Ergometer-enheden og Wingate Anaerobic Strength Test.
Posturalt svaj vil blive evalueret med Cyst Force Plate Balance-enhed.
Denne enhed er en præcisionsenhed, der giver objektive målbare data.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural Sway
Tidsramme: 3 måneder
|
Posturalt svaj vil blive evalueret med Cyst Force Plate Balance-enhed.
Denne enhed er en præcisionsenhed, der giver objektivt målbare data.
Takket være dens bevægelige platform kan den måle i alle retninger.
Deltagerne vil blive bedt om at stå på platformen og vurdere deres kropssvingninger.
De vil blive bedt om at se på et stillbillede på væggen med armene mod hoften og øjnene direkte modsat dem.
Enkeltpersoner vil blive bedt om at beholde deres udpegede positioner i 30 sekunder.
Ved udgangen af den angivne periode gemmes de data, der er opnået fra enheden.
Før og efter den neuromuskulære træthedstest vil posturalt svaj blive evalueret.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-2022/15
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .