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Covid-19における姿勢制御

2022年7月22日 更新者:Hikmet Kocaman、Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 と姿勢の揺れ: SARS-CoV-2 と健康で座りがちな女性の比較

この研究は、Want (Wingate) で疲労を経験した個人の無酸素運動のパフォーマンスが姿勢動揺パラメーターにどの程度影響するかを調査するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

個人の姿勢動揺パラメータは「Kistler Force Plate」を使用して評価され、無酸素値は Wingate 無酸素強度テストと「Excalibur Sport Ergometer」デバイスを使用して評価されます。 得られたデータは、適切な統計的方法を使用して、Covid-19 疾患の患者とそうでない患者のデータと比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karaman、七面鳥
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Covid-19の患者で、以前にcovid 19を持っていなかった

説明

包含基準:

  • 18 歳から 30 歳の間である - ボランティアであること - 過去 3 か月以内に Covid 19 に感染したことがある

除外基準:

  • 神経疾患および腫瘍疾患の存在 - 整形外科手術の存在 - 活動性の Covid 19 疾患の存在 - あらゆる心肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Covid後の患者
18 歳から 30 歳の間である、 - ボランティアであること - 過去 3 か月以内に Covid-19 に感染したことがある 除外基準 - 神経疾患および腫瘍性疾患の存在 - 整形外科手術の存在 - 活動性の Covid-19 疾患の存在 - 任意の心肺疾患
神経筋疲労は、Excalibur Sport Ergometer デバイスと Wingate 無酸素強度テストを使用して確立されます。 姿勢の動揺は、Cyst Force Plate Balance デバイスで評価されます。 このデバイスは、客観的な測定可能なデータを提供する精密デバイスです。
他の名前:
  • 姿勢の揺れ
  • 姿勢の揺れ評価
健康な人
18 歳から 30 歳の間である、ボランティアである、Covid-19 に感染したことがない
神経筋疲労は、Excalibur Sport Ergometer デバイスと Wingate 無酸素強度テストを使用して確立されます。 姿勢の動揺は、Cyst Force Plate Balance デバイスで評価されます。 このデバイスは、客観的な測定可能なデータを提供する精密デバイスです。
他の名前:
  • 姿勢の揺れ
  • 姿勢の揺れ評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢の揺れ
時間枠:3ヶ月
姿勢の動揺は、Cyst Force Plate Balance デバイスで評価されます。 この装置は、客観的に測定可能なデータを提供する精密装置です。 プラットフォームが可動するため、あらゆる方向に測定できます。 参加者は、自分の体の振動を評価するプラットフォームに立つように求められます。 彼らは、腕を腸骨に置き、目を真正面に向けて、壁の静止画を見るように求められます。 個人は、指定された位置を 30 秒間保持するよう求められます。 指定した期間が終了すると、デバイスから取得したデータが保存されます。 神経筋疲労試験前後の姿勢動揺を評価します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ayşenur Gökşen, PhD、Tarsus Universty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月2日

一次修了 (実際)

2022年6月10日

研究の完了 (実際)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2022年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月22日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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