Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingsregulatie bij Covid-19

22 juli 2022 bijgewerkt door: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 en Postural Sway: een combinatie van SARS-CoV-2 en gezonde sedentaire vrouwen

Deze studie was gepland om te onderzoeken in welke mate de anaerobe prestaties van individuen die vermoeidheid ervoeren met Want (Wingate) hun posturale zwaaiparameters beïnvloedden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De posturale zwaaiparameters van de individuen zullen worden geëvalueerd met behulp van de "Kistler Force Plate" en de anaërobe waarden zullen worden geëvalueerd met behulp van de Wingate Anaerobic Strength Test en het "Excalibur Sport Ergometer"-apparaat. De verkregen gegevens zullen worden vergeleken met de gegevens van patiënten met en zonder de ziekte van Covid-19 met behulp van geschikte statistische methoden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

56

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karaman, Kalkoen
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met covid-19 en hebben nog niet eerder covid 19 gehad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn - Vrijwilliger zijn - Covid 19 hebben gehad in de afgelopen 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van neurologische en oncologische aandoeningen - Aanwezigheid van orthopedische chirurgie - Aanwezigheid van actieve ziekte van Covid 19 - Elke cardiopulmonale aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met Post-Covid
Tussen 18 en 30 jaar oud zijn - Vrijwilliger zijn - Covid-19 hebben gehad in de afgelopen 3 maanden Uitsluitingscriteria - Aanwezigheid van neurologische en oncologische aandoeningen - Aanwezigheid van orthopedische chirurgie - Aanwezigheid van actieve ziekte van Covid-19 - Elke cardiopulmonale aandoening
Diagnostische toets: Neuromusculaire vermoeidheid en evaluatie van houdingszwaaien
Neuromusculaire vermoeidheid wordt vastgesteld met behulp van het Excalibur Sport Ergometer-apparaat en de Wingate Anaerobic Strength Test. Houdingszwaai wordt geëvalueerd met het Cyst Force Plate Balance-apparaat. Dit apparaat is een precisie-apparaat dat objectief meetbare gegevens levert.
Andere namen:
  • Houdingszwaai
  • Evaluatie van de houdingszwaai
Gezond persoon
Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn, vrijwilliger zijn, niet eerder Covid-19 hebben gehad
Diagnostische toets: Neuromusculaire vermoeidheid en evaluatie van houdingszwaaien
Neuromusculaire vermoeidheid wordt vastgesteld met behulp van het Excalibur Sport Ergometer-apparaat en de Wingate Anaerobic Strength Test. Houdingszwaai wordt geëvalueerd met het Cyst Force Plate Balance-apparaat. Dit apparaat is een precisie-apparaat dat objectief meetbare gegevens levert.
Andere namen:
  • Houdingszwaai
  • Evaluatie van de houdingszwaai

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingszwaai
Tijdsspanne: 3 maanden
Houdingszwaai wordt geëvalueerd met het Cyst Force Plate Balance-apparaat. Dit apparaat is een precisie-apparaat dat objectief meetbare gegevens levert. Dankzij het beweegbare platform kan hij in alle richtingen meten. Deelnemers wordt gevraagd om op het platform te gaan staan ​​om hun lichaamstrillingen te beoordelen. Ze zullen worden gevraagd om naar een stilstaand beeld aan de muur te kijken met hun armen naar de iliacale en ogen recht tegenover hen. Individuen wordt gevraagd om hun aangewezen posities gedurende 30 seconden te behouden. Aan het einde van de opgegeven periode worden de gegevens die van het apparaat zijn verkregen, opgeslagen. Voor en na de neuromusculaire vermoeidheidstest wordt de houdingszwaai geëvalueerd.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karamanoğlu Mehmetbey University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-2022/15

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren