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Controle Postural na Covid-19

22 de julho de 2022 atualizado por: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 e oscilação postural: uma compra de SARS-CoV-2 e mulheres sedentárias saudáveis

Este estudo foi planejado para investigar o quanto o desempenho anaeróbio de indivíduos que experimentaram fadiga com Want (Wingate) afetou seus parâmetros de oscilação postural.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os parâmetros de oscilação postural dos indivíduos serão avaliados por meio do "Kistler Force Plate" e os valores anaeróbios serão avaliados por meio do Wingate Anaerobic Strength Test e do aparelho "Excalibur Sport Ergometer". Os dados obtidos serão comparados com os dados dos doentes com e sem doença Covid-19 utilizando métodos estatísticos adequados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Karaman, Peru
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com covid-19 e não tiveram covid 19 antes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 30 anos, - Ser voluntário - Ter tido Covid 19 nos últimos 3 meses

Critério de exclusão:

  • Presença de doença neurológica e oncológica - Presença de cirurgia ortopédica - Presença de doença Covid 19 ativa - Qualquer doença cardiopulmonar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com pós-covid
Ter entre 18 e 30 anos, - Ser voluntário - Ter tido Covid-19 nos últimos 3 meses Critérios de exclusão - Presença de doença neurológica e oncológica - Presença de cirurgia ortopédica - Presença de doença Covid-19 ativa - Qualquer doença cardiopulmonar
Teste de diagnostico: Avaliação da fadiga neuromuscular e oscilação postural
A fadiga neuromuscular será estabelecida por meio do aparelho Excalibur Sport Ergometer e do Wingate Anaerobic Strength Test. A oscilação postural será avaliada com o dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo é um dispositivo de precisão que fornece dados mensuráveis ​​objetivos.
Outros nomes:
  • Oscilação postural
  • Avaliação da oscilação postural
Pessoa saudável
Ter entre 18 e 30 anos, Ser voluntário, não ter Covid-19 antes
Teste de diagnostico: Avaliação da fadiga neuromuscular e oscilação postural
A fadiga neuromuscular será estabelecida por meio do aparelho Excalibur Sport Ergometer e do Wingate Anaerobic Strength Test. A oscilação postural será avaliada com o dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo é um dispositivo de precisão que fornece dados mensuráveis ​​objetivos.
Outros nomes:
  • Oscilação postural
  • Avaliação da oscilação postural

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oscilação Postural
Prazo: 3 meses
A oscilação postural será avaliada com o dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo é um dispositivo de precisão que fornece dados mensuráveis ​​objetivamente. Graças à sua plataforma móvel, pode medir em todas as direções. Os participantes serão solicitados a ficar em pé na plataforma avaliando suas oscilações corporais. Eles serão solicitados a olhar para uma imagem parada na parede com os braços no ilíaco e os olhos diretamente opostos a eles. Os indivíduos serão solicitados a manter suas posições designadas por 30 segundos. No final do período especificado, os dados obtidos do dispositivo serão salvos. Antes e após o teste de fadiga neuromuscular será avaliada a oscilação postural.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karamanoğlu Mehmetbey University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-2022/15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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