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Haltungskontrolle bei Covid-19

22. Juli 2022 aktualisiert von: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 und Haltungsschwankung: Ein Vergleich von SARS-CoV-2 und gesunden sitzenden Frauen

Diese Studie sollte untersuchen, wie stark die anaerobe Leistung von Personen, die unter Want (Wingate) Erschöpfung erlebten, ihre posturalen Schwankungsparameter beeinflusste.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die posturalen Schwankungsparameter der Personen werden mit der „Kistler Force Plate“ und die anaeroben Werte mit dem Wingate Anaerobic Strength Test und dem Gerät „Excalibur Sport Ergometer“ ausgewertet. Die gewonnenen Daten werden mittels geeigneter statistischer Verfahren mit den Daten von Patienten mit und ohne Covid-19-Erkrankung abgeglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karaman, Truthahn
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Covid-19 und hatten noch nie Covid-19

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein, - Freiwilliger sein, - in den letzten 3 Monaten an Covid 19 erkrankt sein

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer neurologischen und onkologischen Erkrankung - Vorhandensein eines orthopädischen Eingriffs - Vorhandensein einer aktiven Covid-19-Erkrankung - Jede kardiopulmonale Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Post-Covid
Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein, - Freiwilliger sein - Covid-19 in den letzten 3 Monaten gehabt haben Ausschlusskriterien - Vorhandensein einer neurologischen und onkologischen Erkrankung - Vorhandensein eines orthopädischen Eingriffs - Vorhandensein einer aktiven Covid-19-Erkrankung - Jede kardiopulmonale Erkrankung
Die neuromuskuläre Ermüdung wird mit dem Excalibur Sport Ergometer und dem Wingate Anaerobic Strength Test ermittelt. Die Haltungsschwankung wird mit dem Cyst Force Plate Balance-Gerät bewertet. Dieses Gerät ist ein Präzisionsgerät, das objektiv messbare Daten liefert.
Andere Namen:
  • Haltungsschwankungen
  • Bewertung der Haltungsschwankung
Gesunde Person
Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein, ein Freiwilliger sein, vorher nicht an Covid-19 erkrankt sein
Die neuromuskuläre Ermüdung wird mit dem Excalibur Sport Ergometer und dem Wingate Anaerobic Strength Test ermittelt. Die Haltungsschwankung wird mit dem Cyst Force Plate Balance-Gerät bewertet. Dieses Gerät ist ein Präzisionsgerät, das objektiv messbare Daten liefert.
Andere Namen:
  • Haltungsschwankungen
  • Bewertung der Haltungsschwankung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsschwankung
Zeitfenster: 3 Monate
Die Haltungsschwankung wird mit dem Cyst Force Plate Balance-Gerät bewertet. Dieses Gerät ist ein Präzisionsgerät, das objektiv messbare Daten liefert. Dank seiner beweglichen Plattform kann es in alle Richtungen messen. Die Teilnehmer werden gebeten, sich auf die Plattform zu stellen und ihre Körperschwingungen zu beurteilen. Sie werden gebeten, auf ein Standbild an der Wand zu schauen, mit ihren Armen auf die Iliaka und ihren Augen direkt gegenüber. Die Personen werden gebeten, ihre zugewiesene Position 30 Sekunden lang beizubehalten. Am Ende des angegebenen Zeitraums werden die vom Gerät erhaltenen Daten gespeichert. Vor und nach dem neuromuskulären Ermüdungstest wird die Haltungsschwankung bewertet.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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