Contrôle Postural dans Covid-19
22 juillet 2022 mis à jour par: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 et balancement postural : une combinaison du SRAS-CoV-2 et des femmes sédentaires en bonne santé
Cette étude avait pour but d'étudier dans quelle mesure les performances anaérobies des individus souffrant de fatigue avec Want (Wingate) affectaient leurs paramètres de balancement postural.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les paramètres de balancement postural des individus seront évalués à l'aide du "Kistler Force Plate" et les valeurs anaérobies seront évaluées à l'aide du Wingate Anaerobic Strength Test et de l'appareil "Excalibur Sport Ergometer".
Les données obtenues seront comparées aux données des patients avec et sans maladie Covid-19 en utilisant des méthodes statistiques appropriées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karaman, Turquie
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de covid-19 et n'ayant jamais eu de covid 19 auparavant
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 18 à 30 ans, - Être bénévole - Avoir eu le Covid 19 au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Présence de maladie neurologique et oncologique - Présence de chirurgie orthopédique - Présence de maladie Covid 19 active - Toute maladie cardiopulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients post-Covid
Être âgé de 18 à 30 ans, - Être bénévole - Avoir eu le Covid-19 au cours des 3 derniers mois Critères d'exclusion - Présence de maladie neurologique et oncologique - Présence de chirurgie orthopédique - Présence de maladie Covid-19 active - Toute maladie cardiopulmonaire
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La fatigue neuromusculaire sera établie à l'aide de l'ergomètre Excalibur Sport et du test de force anaérobie Wingate.
Le balancement postural sera évalué avec l'appareil Cyst Force Plate Balance.
Cet appareil est un appareil de précision qui fournit des données mesurables objectives.
Autres noms:
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Personne en bonne santé
Avoir entre 18 et 30 ans, être bénévole, ne pas avoir eu le Covid-19 auparavant
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La fatigue neuromusculaire sera établie à l'aide de l'ergomètre Excalibur Sport et du test de force anaérobie Wingate.
Le balancement postural sera évalué avec l'appareil Cyst Force Plate Balance.
Cet appareil est un appareil de précision qui fournit des données mesurables objectives.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Balancement postural
Délai: 3 mois
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Le balancement postural sera évalué avec l'appareil Cyst Force Plate Balance.
Cet appareil est un appareil de précision qui fournit des données objectivement mesurables.
Grâce à sa plate-forme mobile, il peut mesurer dans toutes les directions.
Les participants seront invités à se tenir debout sur la plate-forme pour évaluer leurs oscillations corporelles.
Ils seront invités à regarder une image fixe sur le mur avec leurs bras à l'iliaque et les yeux directement en face d'eux.
Les personnes seront invitées à conserver leurs positions désignées pendant 30 secondes.
À la fin de la période spécifiée, les données obtenues à partir de l'appareil seront enregistrées.
Avant et après le test de fatigue neuromusculaire, le balancement postural sera évalué.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2022
Première publication (Réel)
29 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-2022/15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .