Постуральный контроль при Covid-19
22 июля 2022 г. обновлено: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 и постуральное влияние: сравнение SARS-CoV-2 и здоровых малоподвижных женщин
Это исследование было запланировано для изучения того, насколько анаэробная производительность людей, которые испытали усталость с помощью Want (Wingate), повлияла на параметры их постурального колебания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Параметры постурального колебания людей будут оцениваться с использованием «силовой пластины Кистлера», а анаэробные значения будут оцениваться с использованием теста анаэробной силы Вингейта и устройства «Excalibur Sport Ergometer».
Полученные данные будут сравниваться с данными пациентов с заболеванием Covid-19 и без него с использованием соответствующих статистических методов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Karaman, Турция
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с covid-19 и ранее не болели covid-19
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 30 лет, - Быть волонтером - Переболеть Covid 19 за последние 3 месяца
Критерий исключения:
- Наличие неврологических и онкологических заболеваний - Наличие ортопедической хирургии - Наличие активного заболевания Covid 19 - Любое сердечно-легочное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с постковидным
Быть в возрасте от 18 до 30 лет, - Быть волонтером - Переболеть Covid-19 за последние 3 месяца Критерии исключения - Наличие неврологических и онкологических заболеваний - Наличие ортопедической хирургии - Наличие активного заболевания Covid-19 - Любое сердечно-легочное заболевание
|
Нервно-мышечная усталость будет определяться с помощью спортивного эргометра Excalibur и теста анаэробной силы Wingate.
Постуральное колебание будет оцениваться с помощью устройства Cyst Force Plate Balance.
Это устройство представляет собой прецизионное устройство, которое предоставляет объективные измеримые данные.
Другие имена:
|
|
Здоровый человек
Быть в возрасте от 18 до 30 лет, Быть волонтером, не болеть Covid-19 раньше
|
Нервно-мышечная усталость будет определяться с помощью спортивного эргометра Excalibur и теста анаэробной силы Wingate.
Постуральное колебание будет оцениваться с помощью устройства Cyst Force Plate Balance.
Это устройство представляет собой прецизионное устройство, которое предоставляет объективные измеримые данные.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постуральное влияние
Временное ограничение: 3 месяца
|
Постуральное колебание будет оцениваться с помощью устройства Cyst Force Plate Balance.
Это устройство представляет собой прецизионное устройство, которое предоставляет объективно измеримые данные.
Благодаря подвижной платформе он может измерять во всех направлениях.
Участникам будет предложено встать на платформу, оценивая колебания своего тела.
Их попросят посмотреть на неподвижную картину на стене, положив руки на подвздошную кость, а глаза прямо напротив них.
Индивидуумов попросят оставаться на своих местах в течение 30 секунд.
По истечении указанного периода данные, полученные с устройства, будут сохранены.
До и после теста на нервно-мышечную усталость будут оцениваться постуральные колебания.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-2022/15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .