Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Control Postural en Covid-19

22 de julio de 2022 actualizado por: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 y Balanceo Postural: Una Comprasion de SARS-CoV-2 y Mujeres Sedentarias Saludables

Este estudio se planificó para investigar cuánto afectaba el rendimiento anaeróbico de las personas que experimentaron fatiga con Want (Wingate) a sus parámetros de balanceo postural.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los parámetros de balanceo postural de los individuos se evaluarán mediante el "Kistler Force Plate" y los valores anaeróbicos se evaluarán mediante el Wingate Anaerobic Strength Test y el dispositivo "Excalibur Sport Ergometer". Los datos obtenidos se compararán con los datos de pacientes con y sin enfermedad de Covid-19 utilizando métodos estadísticos apropiados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Karaman, Pavo
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con covid-19 y No han tenido covid 19 antes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 30 años, - Ser voluntario - Haber tenido Covid 19 en los últimos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Presencia de enfermedad neurológica y oncológica - Presencia de cirugía ortopédica - Presencia de enfermedad activa de Covid 19 - Cualquier enfermedad cardiopulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con Post-Covid
Tener entre 18 y 30 años, - Ser voluntario - Haber tenido Covid-19 en los últimos 3 meses Criterios de exclusión - Presencia de enfermedad neurológica y oncológica - Presencia de cirugía ortopédica - Presencia de enfermedad activa de Covid-19 - Cualquier enfermedad cardiopulmonar
Prueba de diagnóstico: Evaluación de la fatiga neuromuscular y el balanceo postural
La fatiga neuromuscular se establecerá mediante el uso del dispositivo ergómetro deportivo Excalibur y la prueba de fuerza anaeróbica de Wingate. El balanceo postural se evaluará con el dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo es un dispositivo de precisión que proporciona datos medibles objetivos.
Otros nombres:
  • Balanceo postural
  • Evaluación del balanceo postural
Persona saludable
Tener entre 18 y 30 años, Ser voluntario, No haber tenido antes Covid-19
Prueba de diagnóstico: Evaluación de la fatiga neuromuscular y el balanceo postural
La fatiga neuromuscular se establecerá mediante el uso del dispositivo ergómetro deportivo Excalibur y la prueba de fuerza anaeróbica de Wingate. El balanceo postural se evaluará con el dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo es un dispositivo de precisión que proporciona datos medibles objetivos.
Otros nombres:
  • Balanceo postural
  • Evaluación del balanceo postural

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balanceo postural
Periodo de tiempo: 3 meses
El balanceo postural se evaluará con el dispositivo Cyst Force Plate Balance. Este dispositivo es un dispositivo de precisión que proporciona datos objetivamente medibles. Gracias a su plataforma móvil, puede medir en todas las direcciones. Se pedirá a los participantes que se paren en la plataforma para evaluar las oscilaciones de su cuerpo. Se les pedirá que miren una imagen fija en la pared con los brazos en la ilíaca y los ojos directamente frente a ellos. Se les pedirá a las personas que mantengan sus posiciones designadas durante 30 segundos. Al final del período especificado, se guardarán los datos obtenidos del dispositivo. Antes y después de la prueba de fatiga neuromuscular se evaluará el balanceo postural.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Karamanoğlu Mehmetbey University

Investigadores

  • Silla de estudio: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12-2022/15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Netherlands

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir