Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asennonhallinta Covid-19:ssä

perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University

Covid 19 ja Postural Sway: vertaus SARS-CoV-2:sta ja terveistä istuvista naisista

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, kuinka paljon Wantin (Wingate) kanssa väsymystä kokeneiden henkilöiden anaerobinen suorituskyky vaikutti heidän asentoarvoihinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksilöiden asennon heilahdusparametrit arvioidaan "Kistler Force Plate" -laitteella ja anaerobiset arvot Wingate Anaerobic Strength Test -testillä ja "Excalibur Sport Ergometer" -laitteella. Saatuja tietoja verrataan Covid-19-tautia sairastavien ja ilman potilaiden tietoihin asianmukaisin tilastollisin menetelmin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karaman, Turkki
        • Karamanoğlu Mehmetbey University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on covid-19 ja joilla ei ole aiemmin ollut covid-19

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotias, - Vapaaehtoinen - Covid 19 -tauti viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologisten ja onkologisten sairauksien esiintyminen - Ortopedisen leikkauksen läsnäolo - Aktiivisen Covid 19 -taudin esiintyminen - Mikä tahansa sydän-keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Post-Covid-potilaat
18-30-vuotias, - Vapaaehtoinen - Covid-19 viimeisten 3 kuukauden aikana Poissulkemiskriteerit - Neurologisten ja onkologisten sairauksien esiintyminen - Ortopedisen leikkauksen läsnäolo - Aktiivinen Covid-19-tauti - Mikä tahansa sydän-keuhkosairaus
Neuromuskulaarinen väsymys todetaan käyttämällä Excalibur Sport Ergometer -laitetta ja Wingate Anaerobic Strength -testiä. Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella. Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivista mitattavaa tietoa.
Muut nimet:
  • Posturaalinen heilahdus
  • Asennon heilahtelun arviointi
Terve ihminen
18-30-vuotiaana, vapaaehtoistyönä, ilman Covid-19-tautia
Neuromuskulaarinen väsymys todetaan käyttämällä Excalibur Sport Ergometer -laitetta ja Wingate Anaerobic Strength -testiä. Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella. Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivista mitattavaa tietoa.
Muut nimet:
  • Posturaalinen heilahdus
  • Asennon heilahtelun arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posturaalinen Sway
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella. Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivisesti mitattavia tietoja. Liikkuvan alustansa ansiosta se pystyy mittaamaan kaikkiin suuntiin. Osallistujia pyydetään seisomaan alustalle arvioimaan kehonsa värähtelyjä. Heitä pyydetään katsomaan seinällä olevaa still-kuvaa käsivarret suoliluun kohdalta ja silmät suoraan niitä vastapäätä. Henkilöitä pyydetään pitämään nimetyissä asemissaan 30 sekuntia. Määritetyn ajanjakson lopussa laitteesta saadut tiedot tallennetaan. Ennen ja jälkeen neuromuskulaarisen väsymystestin asennon heilahtelu arvioidaan.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa