- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05299320
Asennonhallinta Covid-19:ssä
perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Hikmet Kocaman, Karamanoğlu Mehmetbey University
Covid 19 ja Postural Sway: vertaus SARS-CoV-2:sta ja terveistä istuvista naisista
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, kuinka paljon Wantin (Wingate) kanssa väsymystä kokeneiden henkilöiden anaerobinen suorituskyky vaikutti heidän asentoarvoihinsa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksilöiden asennon heilahdusparametrit arvioidaan "Kistler Force Plate" -laitteella ja anaerobiset arvot Wingate Anaerobic Strength Test -testillä ja "Excalibur Sport Ergometer" -laitteella.
Saatuja tietoja verrataan Covid-19-tautia sairastavien ja ilman potilaiden tietoihin asianmukaisin tilastollisin menetelmin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karaman, Turkki
- Karamanoğlu Mehmetbey University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on covid-19 ja joilla ei ole aiemmin ollut covid-19
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotias, - Vapaaehtoinen - Covid 19 -tauti viimeisen 3 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten ja onkologisten sairauksien esiintyminen - Ortopedisen leikkauksen läsnäolo - Aktiivisen Covid 19 -taudin esiintyminen - Mikä tahansa sydän-keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Post-Covid-potilaat
18-30-vuotias, - Vapaaehtoinen - Covid-19 viimeisten 3 kuukauden aikana Poissulkemiskriteerit - Neurologisten ja onkologisten sairauksien esiintyminen - Ortopedisen leikkauksen läsnäolo - Aktiivinen Covid-19-tauti - Mikä tahansa sydän-keuhkosairaus
|
Neuromuskulaarinen väsymys todetaan käyttämällä Excalibur Sport Ergometer -laitetta ja Wingate Anaerobic Strength -testiä.
Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella.
Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivista mitattavaa tietoa.
Muut nimet:
|
|
Terve ihminen
18-30-vuotiaana, vapaaehtoistyönä, ilman Covid-19-tautia
|
Neuromuskulaarinen väsymys todetaan käyttämällä Excalibur Sport Ergometer -laitetta ja Wingate Anaerobic Strength -testiä.
Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella.
Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivista mitattavaa tietoa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posturaalinen Sway
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Posturaalinen heilahdus arvioidaan Cyst Force Plate Balance -laitteella.
Tämä laite on tarkkuuslaite, joka tarjoaa objektiivisesti mitattavia tietoja.
Liikkuvan alustansa ansiosta se pystyy mittaamaan kaikkiin suuntiin.
Osallistujia pyydetään seisomaan alustalle arvioimaan kehonsa värähtelyjä.
Heitä pyydetään katsomaan seinällä olevaa still-kuvaa käsivarret suoliluun kohdalta ja silmät suoraan niitä vastapäätä.
Henkilöitä pyydetään pitämään nimetyissä asemissaan 30 sekuntia.
Määritetyn ajanjakson lopussa laitteesta saadut tiedot tallennetaan.
Ennen ja jälkeen neuromuskulaarisen väsymystestin asennon heilahtelu arvioidaan.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ayşenur Gökşen, PhD, Tarsus Universty
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-2022/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .