- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05332535
Vážná hra na vzdělávání péče o stomii pro studenty ošetřovatelství
23. ledna 2024 aktualizováno: Nursen Kulakac, Gümüşhane Universıty
Vliv vážné webové aplikace založené na hře na vzdělávání studentů ošetřovatelství v péči o stomii
V dnešní době je třeba integrovat rychle se rozvíjející technologie do prostředí výuky a rekonstruovat prostředí výuky.
Při zkoumání aplikací virtuální reality, které patří mezi oblíbené a inovativní technologie, je vidět, že účastníci jsou využíváni v mnoha oblastech vzdělávání.
V této randomizované kontrolované studii bylo cílem zhodnotit dopad vzdělávání v péči o stomie navržením seriózní webové aplikace založené na hře, která umožňuje studentům ošetřovatelství získat dovednosti a praxi v psychomotorických aplikacích.
Vesmírem studia budou studenti zapsaní do kurzu Ošetřovatelství chirurgických chorob v jarním semestru akademického roku 2020-2021 na Fakultě zdravotnických věd Univerzity v Gümüşhane.
Studenti budou rozděleni do dvou skupin jako kontrolní a experimentální metodou randomizace.
Údaje budou shromažďovány prostřednictvím formuláře pro úvodní funkce, „Informačního formuláře péče o stomii“, „Kontrolního seznamu dovedností péče o stomii“ a Průzkumu použitelnosti počítačového systému.
V první fázi studia dostanou studenti „Informační formulář pro péči o stomii“ (první znalosti).
„Formulář informací o péči o stomii“ (druhá informace) a „Kontrolní seznam dovedností péče o stomii“ budou aplikovány po absolvování teoretické lekce péče o stomii a skupinové práce v laboratoři studentů v experimentální a kontrolní skupině.
Na rozdíl od kontrolní skupiny studentů v experimentální skupině; Bude instalována seriózní webová aplikace o péči o stomii, připravená jako podpora pro formální vzdělávání.
Po čtyřech týdnech, kdy studenti navštěvují formální vzdělávání, budou aplikovány „Formulář informací o péči o stomii“ (třetí znalost) a „Kontrolní seznam dovedností péče o stomii“ (druhá dovednost).
V experimentální a kontrolní skupině se o dva týdny později znovu použije „Formulář s informacemi o péči o stomii“ (čtvrtá informace) a „Kontrolní seznam dovedností péče o stomii“ (třetí dovednost) pro testování stálosti metod.
Měření dovedností studentů bude provedeno objektivní strukturovanou klinickou zkouškou.
Výsledky získané po aplikaci budou analyzovány a bude stanoven dopad seriózní herní webové aplikace na vzdělávání péče o stomie
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
94
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gumushane, Krocan, 29100
- Nurşen Kulakaç
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Při prvním zápisu do kurzu nouzového ošetřovatelství HEMSEC-217,
- Po úspěšném absolvování kurzu Ošetřovatelství v oboru vnitřní lékařství,
- S účastí na studii dobrovolně souhlasil.
- S přístupem k internetu
Kritéria vyloučení:
- Absolvovat školení (další školení, kurz, seminář atd.) o péči o stomii,
- Vystudoval střední odbornou školu zdravotnickou a má zkušenosti s péčí o stomie,
- Podruhé absolvování kurzu nouzového ošetřovatelství HEMSEC-217
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Seriózní herní webová aplikace
Studenti ošetřovatelství hráli vážnou hru dva týdny.
|
seriózní herní výuka webových aplikací pro studenty ošetřovatelství
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřit informace studenta ošetřovatelství
Časové okno: 4 týden
|
Údaje budou shromažďovány prostřednictvím úvodního formuláře „Informační formulář pro péči o stomii“. V první fázi studie dostanou studenti „Formulář s informacemi o péči o stomii“ (první znalost).
„Formulář informací o péči o stomii“ (druhá informace) bude aplikován po absolvování teoretické lekce péče o stomie a skupinové práce v laboratoři studentů v experimentální a kontrolní skupině.
Ve znalostním testu je k předmětu 20 otázek a z testu se bere nejnižších 0 a nejvyšších 20 bodů.
Zvyšující se skóre znamená vyšší úspěch.
|
4 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřit dovednosti studenta ošetřovatelství
Časové okno: 4 týden
|
Na rozdíl od kontrolní skupiny mobilní telefony studentů experimentální skupiny; Bude instalována seriózní herní mobilní aplikace pro virtuální realitu o péči o stomii připravená jako podpora pro formální vzdělávání.
Poté, co si studenti zahrají aplikaci, budou v laboratoři provedena měření dovedností pomocí „Kontrolních seznamů dovedností“.
Měření dovedností studentů bude provedeno objektivní strukturovanou klinickou zkouškou. Kontrolní seznam dovedností obsahuje 36 procesních kroků, které se od studentů očekává. Za každý správně hodnocený krok v seznamu byly uděleny 2 body, za chybějící krok 1 bod a za každý nesplněný krok 0 bodů.
Z kontrolního seznamu dovedností lze získat minimálně 0 a maximálně 72 bodů.
Zvyšující se skóre znamená vyšší úspěch.
|
4 týden
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Určení stálosti metody
Časové okno: 4 týden
|
Výsledky získané po aplikaci budou analyzovány a bude stanoven vliv seriózní mobilní aplikace založené na herní virtuální realitě na vzdělávání péče o stomie.
Škála se skládá ze tří dílčích dimenzí, jako je užitečnost systému (položky 1–6), kvalita informací (položky 7–9) a kvalita rozhraní (položky 10–12) a položka 13 měří celkovou spokojenost.
Každá položka je hodnocena jako 1 (zcela souhlasím) - 7 (rozhodně nesouhlasím).
Nízké skóre na stupnici ukazuje na vysokou použitelnost.
|
4 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. října 2021
Primární dokončení (Aktuální)
12. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
25. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- GumushaneU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Časový rámec sdílení IPD
Data budou k dispozici 01.06.2022 a 01.12.2020
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Ne
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .