Vakava peli avannehoidon koulutuksesta hoitotyön opiskelijoille
tiistai 23. tammikuuta 2024 päivittänyt: Nursen Kulakac, Gümüşhane Universıty
Vakavan pelipohjaisen verkkosovelluksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden avannehoitokoulutukseen
Nykyään nopeasti kehittyvä teknologia on integroitava opetusympäristöihin ja rekonstruoituihin opetusympäristöihin.
Kun tarkastellaan suosittujen ja innovatiivisten teknologioiden joukossa olevia virtuaalitodellisuussovelluksia, havaitaan, että osallistujia käytetään monilla koulutuksen aloilla.
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan avannehoidon koulutuksen vaikutuksia suunnittelemalla vakavasti otettava pelipohjainen verkkosovellus, jonka avulla hoitotyön opiskelijat voivat hankkia taitoja ja harjoittelua psykomotorisissa sovelluksissa.
Tutkimuksen universumissa ovat Gümüşhane-yliopiston terveystieteiden tiedekunnan kevätlukukaudella 2020-2021 Kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssille ilmoittautuneet opiskelijat.
Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään kontrolliksi ja kokeeksi satunnaistusmenetelmällä.
Tiedot kerätään johdanto-ominaisuuksien lomakkeella, 'Avanteenhoitotietolomakkeella', 'Avanteenhoidon taitojen tarkistuslistalla' ja tietokonejärjestelmän käytettävyystutkimuksella.
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa opiskelijoille jaetaan "Avanteenhoitotietolomake" (ensimmäinen tieto).
Avannehoidon tietolomake (toinen tieto) ja avannehoidon taitojen tarkistuslista otetaan käyttöön koe- ja kontrolliryhmien opiskelijoiden laboratoriossa suoritetun avannehoidon ja ryhmätyöskentelyn teoreettisen oppitunnin jälkeen.
Toisin kuin kontrolliryhmä, koeryhmän opiskelijat; Muodollisen koulutuksen tueksi valmisteltu vakava pelipohjainen avannehoidon verkkosovellus asennetaan.
Kun opiskelijat ovat osallistuneet muodolliseen koulutukseen neljän viikon ajan, käytetään "Avanteenhoitotietolomaketta" (kolmas tieto) ja "Stoma Care Skill Checklist" (toinen taito).
Kokeilu- ja kontrolliryhmässä kaksi viikkoa myöhemmin "Avanteenhoitotietolomake" (neljäs tieto) ja "Stoma Care Skill Checklist" (kolmas taito) käytetään uudelleen testaamaan menetelmien pysyvyyttä.
Opiskelijoiden taitomittaukset tehdään objektiivisella strukturoidulla kliinisellä kokeella.
Hakemuksen jälkeen saadut tulokset analysoidaan ja vakavan pelipohjaisen verkkosovelluksen vaikutus avannehoitokoulutukseen selvitetään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gumushane, Turkki, 29100
- Nurşen Kulakaç
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautuminen HEMSEC-217 Emergency Nursing -kurssille ensimmäistä kertaa,
- Sisätautien sairaanhoitajakurssin suoritettuaan
- Hän suostui vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
- Internet-yhteys
Poissulkemiskriteerit:
- saada koulutusta (täydennyskoulutus, kurssi, seminaari jne.) avannehoidosta,
- Valmistunut terveydenhuollon ammattikorkeakoulusta ja hänellä on kokemusta avannehoidosta,
- Käyn HEMSEC-217 Emergency Nursing -kurssilla toista kertaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vakava pelin verkkosovellus
Hoitoopiskelijat pelasivat vakavaa peliä kaksi viikkoa.
|
vakava pelipohjainen verkkosovelluskoulutus hoitotyön opiskelijoille
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa hoitotyön opiskelijan tietoja
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tiedot kerätään avannehoidon tietolomakkeella. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa opiskelijoille jaetaan 'Avanteenhoitotietolomake' (ensimmäinen tieto).
Avannehoidon tietolomake (toinen tieto) otetaan käyttöön koe- ja kontrolliryhmien opiskelijoiden laboratoriossa avannehoidon ja ryhmätyöskentelyn teoreettisen oppitunnin suorittamisen jälkeen.
Tietokokeessa on 20 kysymystä aiheesta ja testistä otetaan alhaisin 0 ja korkein 20 pistettä.
Kasvava pistemäärä osoittaa korkeampaa saavutusta.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa hoitotyön opiskelijan osaamista
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Toisin kuin kontrolliryhmässä, koeryhmän opiskelijoiden matkapuhelimet; Muodollisen koulutuksen tueksi valmisteltu vakava pelipohjainen virtuaalitodellisuusmobiilisovellus avannehoitoon asennetaan.
Kun opiskelijat ovat pelanneet sovellusta, laboratoriossa tehdään taitomittauksia "Skill Checklists" -tarkistuslistoilla.
Opiskelijoiden taitomittaukset tehdään objektiivisella strukturoidulla kliinisellä kokeella. Taitojen tarkistuslista sisältää 36 prosessivaihetta, jotka opiskelijoiden odotetaan suorittavan. Jokaisesta listassa arvioidusta oikeasta askeleesta annettiin 2 pistettä, puuttuvasta vaiheesta 1 piste ja suorittamatta jääneestä vaiheesta 0 pistettä.
Taitotarkistuslistasta voidaan saada vähintään 0 ja enintään 72 pistettä.
Kasvava pistemäärä osoittaa korkeampaa saavutusta.
|
4 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrittää menetelmän pysyvyyden
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Sovelluksen jälkeen saadut tulokset analysoidaan ja selvitetään vakavan pelipohjaisen virtuaalitodellisuuden mobiilisovelluksen vaikutus avannehoitokoulutukseen.
Asteikko koostuu kolmesta osaulotteesta, jotka koskevat järjestelmän hyödyllisyyttä (kohdat 1-6), tiedon laatua (kohdat 7-9) ja käyttöliittymän laatua (kohdat 10-12), ja asteikko 13 mittaa yleistä tyytyväisyyttä.
Jokainen kohta saa arvosanan 1 (Täysin samaa mieltä) - 7 (Täysin eri mieltä).
Matala pistemäärä asteikosta osoittaa korkeaa käytettävyyttä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GumushaneU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla 01.06.2022 ja 01.12.2020
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ei
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .