Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seriøst spil om stomiplejeuddannelse for sygeplejestuderende

23. januar 2024 opdateret af: Nursen Kulakac, Gümüşhane Universıty

Effekt af seriøs spilbaseret webapplikation på stomiplejeuddannelse for sygeplejestuderende

I dag skal teknologi i hastig udvikling integreres i undervisningsmiljøer og rekonstruerede undervisningsmiljøer. Når virtual reality-applikationer, som er blandt de populære og innovative teknologier, undersøges, ses det, at deltagerne bliver brugt på mange uddannelsesområder. I denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde det til formål at evaluere effekten af ​​stomiplejeundervisning ved at designe en seriøs spilbaseret webapplikation, der gør det muligt for sygeplejestuderende at opnå færdigheder og øvelse i psykomotoriske applikationer. Undersøgelsens univers vil være studerende, der er tilmeldt Surgical Diseases Nursing-kurset i forårssemesteret af det akademiske år 2020-2021 på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Gümüşhane University. Eleverne vil blive opdelt i to grupper som kontrol og eksperiment efter randomiseringsmetode. Dataene vil blive indsamlet gennem introduktionsfunktionsformularen, 'Stomiplejeinformationsformular', 'Stomiplejefærdighedstjekliste' og computersystemanvendelighedsundersøgelse. I første fase af studiet vil de studerende få udleveret en 'Stoma Care Information Form' (førsteviden). 'Stomiplejeinformationsskema' (anden information) og 'Stomiplejefærdighedstjekliste' vil blive anvendt efter at have gennemført den teoretiske lektion om stomipleje og gruppearbejde i laboratoriet af studerende i forsøgs- og kontrolgrupperne. I modsætning til kontrolgruppen af ​​elever i forsøgsgruppen; Der vil blive installeret en seriøs spilbaseret webapplikation om stomipleje udarbejdet som støtte til formel uddannelse. Efter fire uger, hvor de studerende har deltaget i formel uddannelse, vil 'Stoma Care Information Form' (tredje viden) og 'Stoma Care Skill Checklist' (anden færdighed) blive anvendt. I forsøgs- og kontrolgruppen vil to uger senere "Stoma Care Information Form" (fjerde information) og "Stoma Care Skill Checklist" (tredje færdighed) blive anvendt igen for at teste metodernes holdbarhed. Færdighedsmålinger af studerende vil blive foretaget med en objektiv struktureret klinisk eksamen. Resultaterne opnået efter ansøgningen vil blive analyseret, og virkningen af ​​en seriøs spilbaseret webapplikation på stomiplejeundervisningen vil blive bestemt

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gumushane, Kalkun, 29100
        • Nurşen Kulakaç

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmelding til HEMSEC-217 Emergency Nursing kursus for første gang,
  • Efter at have gennemført kurset internmedicinsk sygepleje,
  • Han indvilligede frivilligt i at deltage i undersøgelsen.
  • At have internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • At have modtaget træning (efteruddannelse, kursus, seminar osv.) om stomipleje,
  • Efter at have afsluttet en sundhedsfaglig gymnasieskole og erfaring med stomibehandling,
  • Tager HEMSEC-217 Emergency Nursing kursus for anden gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Seriøs spil web-applikation
Sygeplejestuderende spillede alvoren i to uger.
seriøs spilbaseret webapplikationsuddannelse for sygeplejestuderende
Ingen indgriben: Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At måle sygeplejestuderendes oplysninger
Tidsramme: 4 uger
Dataene vil blive indsamlet gennem introduktionsskemaet 'Stomiplejeinformationsskema', I første fase af undersøgelsen vil de studerende få udleveret en 'Stomiplejeinformationsskema' (første viden). 'Stomiplejeinformationsskema' (anden information) vil blive anvendt efter at have gennemført den teoretiske lektion i stomipleje og gruppearbejde i laboratoriet af studerende i forsøgs- og kontrolgrupperne. Der er 20 spørgsmål om emnet i videnstesten og det laveste 0 og de højeste 20 point tages fra testen. Stigende score indikerer højere præstation.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At måle sygeplejestuderendes færdigheder
Tidsramme: 4 uger
I modsætning til kontrolgruppen er mobiltelefonerne til elever i forsøgsgruppen; En seriøs spilbaseret virtual reality-mobilapplikation om stomipleje, der er udarbejdet som støtte til formel uddannelse, vil blive installeret. Efter at eleverne har spillet applikationen, vil der blive foretaget færdighedsmålinger i laboratoriet med 'Skill Checklists'. Færdighedsmålinger af studerende vil blive foretaget med en objektiv struktureret klinisk eksamen. Færdighedstjeklisten omfatter 36 procestrin, som studerende forventes at udføre. Der blev givet 2 point for hvert korrekt trin vurderet på listen, 1 point for det manglende trin og 0 point for hvert uopfyldte trin. Minimum 0 og maksimalt 72 point kan opnås fra færdighedstjeklisten. Stigende score indikerer højere præstation.
4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at bestemme varigheden af ​​metoden
Tidsramme: 4 uger
Resultaterne opnået efter ansøgningen vil blive analyseret, og virkningen af ​​en seriøs spilbaseret virtual reality-mobilapplikation på stomiplejeundervisningen vil blive bestemt. Skalaen består af tre underdimensioner som systemanvendelse (punkt 1-6), informationskvalitet (punkt 7-9) og grænsefladekvalitet (punkt 10-12), og punkt 13 måler overordnet tilfredshed. Hvert emne bedømmes som 1 (Helt enig) - 7 (Helt uenig). En lav score fra skalaen indikerer høj anvendelighed.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2022

Først opslået (Faktiske)

18. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GumushaneU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige 01.06.2022 og 01.12.2020

IPD-delingsadgangskriterier

Ikke

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner