- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05332535
Seriøst spil om stomiplejeuddannelse for sygeplejestuderende
23. januar 2024 opdateret af: Nursen Kulakac, Gümüşhane Universıty
Effekt af seriøs spilbaseret webapplikation på stomiplejeuddannelse for sygeplejestuderende
I dag skal teknologi i hastig udvikling integreres i undervisningsmiljøer og rekonstruerede undervisningsmiljøer.
Når virtual reality-applikationer, som er blandt de populære og innovative teknologier, undersøges, ses det, at deltagerne bliver brugt på mange uddannelsesområder.
I denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde det til formål at evaluere effekten af stomiplejeundervisning ved at designe en seriøs spilbaseret webapplikation, der gør det muligt for sygeplejestuderende at opnå færdigheder og øvelse i psykomotoriske applikationer.
Undersøgelsens univers vil være studerende, der er tilmeldt Surgical Diseases Nursing-kurset i forårssemesteret af det akademiske år 2020-2021 på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Gümüşhane University.
Eleverne vil blive opdelt i to grupper som kontrol og eksperiment efter randomiseringsmetode.
Dataene vil blive indsamlet gennem introduktionsfunktionsformularen, 'Stomiplejeinformationsformular', 'Stomiplejefærdighedstjekliste' og computersystemanvendelighedsundersøgelse.
I første fase af studiet vil de studerende få udleveret en 'Stoma Care Information Form' (førsteviden).
'Stomiplejeinformationsskema' (anden information) og 'Stomiplejefærdighedstjekliste' vil blive anvendt efter at have gennemført den teoretiske lektion om stomipleje og gruppearbejde i laboratoriet af studerende i forsøgs- og kontrolgrupperne.
I modsætning til kontrolgruppen af elever i forsøgsgruppen; Der vil blive installeret en seriøs spilbaseret webapplikation om stomipleje udarbejdet som støtte til formel uddannelse.
Efter fire uger, hvor de studerende har deltaget i formel uddannelse, vil 'Stoma Care Information Form' (tredje viden) og 'Stoma Care Skill Checklist' (anden færdighed) blive anvendt.
I forsøgs- og kontrolgruppen vil to uger senere "Stoma Care Information Form" (fjerde information) og "Stoma Care Skill Checklist" (tredje færdighed) blive anvendt igen for at teste metodernes holdbarhed.
Færdighedsmålinger af studerende vil blive foretaget med en objektiv struktureret klinisk eksamen.
Resultaterne opnået efter ansøgningen vil blive analyseret, og virkningen af en seriøs spilbaseret webapplikation på stomiplejeundervisningen vil blive bestemt
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
94
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gumushane, Kalkun, 29100
- Nurşen Kulakaç
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmelding til HEMSEC-217 Emergency Nursing kursus for første gang,
- Efter at have gennemført kurset internmedicinsk sygepleje,
- Han indvilligede frivilligt i at deltage i undersøgelsen.
- At have internetadgang
Ekskluderingskriterier:
- At have modtaget træning (efteruddannelse, kursus, seminar osv.) om stomipleje,
- Efter at have afsluttet en sundhedsfaglig gymnasieskole og erfaring med stomibehandling,
- Tager HEMSEC-217 Emergency Nursing kursus for anden gang
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Seriøs spil web-applikation
Sygeplejestuderende spillede alvoren i to uger.
|
seriøs spilbaseret webapplikationsuddannelse for sygeplejestuderende
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At måle sygeplejestuderendes oplysninger
Tidsramme: 4 uger
|
Dataene vil blive indsamlet gennem introduktionsskemaet 'Stomiplejeinformationsskema', I første fase af undersøgelsen vil de studerende få udleveret en 'Stomiplejeinformationsskema' (første viden).
'Stomiplejeinformationsskema' (anden information) vil blive anvendt efter at have gennemført den teoretiske lektion i stomipleje og gruppearbejde i laboratoriet af studerende i forsøgs- og kontrolgrupperne.
Der er 20 spørgsmål om emnet i videnstesten og det laveste 0 og de højeste 20 point tages fra testen.
Stigende score indikerer højere præstation.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At måle sygeplejestuderendes færdigheder
Tidsramme: 4 uger
|
I modsætning til kontrolgruppen er mobiltelefonerne til elever i forsøgsgruppen; En seriøs spilbaseret virtual reality-mobilapplikation om stomipleje, der er udarbejdet som støtte til formel uddannelse, vil blive installeret.
Efter at eleverne har spillet applikationen, vil der blive foretaget færdighedsmålinger i laboratoriet med 'Skill Checklists'.
Færdighedsmålinger af studerende vil blive foretaget med en objektiv struktureret klinisk eksamen. Færdighedstjeklisten omfatter 36 procestrin, som studerende forventes at udføre. Der blev givet 2 point for hvert korrekt trin vurderet på listen, 1 point for det manglende trin og 0 point for hvert uopfyldte trin.
Minimum 0 og maksimalt 72 point kan opnås fra færdighedstjeklisten.
Stigende score indikerer højere præstation.
|
4 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme varigheden af metoden
Tidsramme: 4 uger
|
Resultaterne opnået efter ansøgningen vil blive analyseret, og virkningen af en seriøs spilbaseret virtual reality-mobilapplikation på stomiplejeundervisningen vil blive bestemt.
Skalaen består af tre underdimensioner som systemanvendelse (punkt 1-6), informationskvalitet (punkt 7-9) og grænsefladekvalitet (punkt 10-12), og punkt 13 måler overordnet tilfredshed.
Hvert emne bedømmes som 1 (Helt enig) - 7 (Helt uenig).
En lav score fra skalaen indikerer høj anvendelighed.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2022
Først opslået (Faktiske)
18. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
25. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GumushaneU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige 01.06.2022 og 01.12.2020
IPD-delingsadgangskriterier
Ikke
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .