Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Association Between Urinary Incontinence, Physical Performance, Physical Activity Levels in Women With Low Back Pain

14. dubna 2022 aktualizováno: Pinar Yasar

The Association Between Urinary Incontinence, Physical Performance and Physical Activity Level in Women With Low Back Pain a Cross-Sectional Study

The study is searching for the correlation between low back pain(LBP), physical performance, urinary incontinence and physical activity levels in women. Lower physical performance, more frequent urinary incontinence and less physical activity are expected in women who have LBP.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

146

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
      • Isparta, Krocan, 32100
        • Nábor
        • Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

30-65 ages women who live in city of Isparta in Turkey.

Popis

Inclusion Criteria For Healthy Group:

  • 30-65 years women
  • Agreeing to involve in the study

Inclusion Criteria For Women With Low Back Pain Group:

  • 30-65 years women
  • Having low back pain for at least 3 months
  • Scoring pain at least 1 in Visual Analog Scale(VAS)
  • Agreeing to involve in the study

Exclusion Criteria:

  • Any kind of surgery history in low back area
  • Surgery history in lower limbs
  • Acute low back pain
  • Having a neurological disease
  • Having sensory deficists
  • The ones with rheumatological diseases which can cause low back pain
  • Being pregnant
  • Having a disc hernia pressuring to sacral nerves

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravá skupina
Women with low back pain

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale(VAS)
Časové okno: Baseline
Visual Analogue Scale (VAS) will be used to evaluate the severity of low back pain. The back pain they feel during activity and rest will be questioned separately from the participants. For this assessment, patients will be asked to mark their pain intensity on a 10-centimeter line. Pain intensity will be determined by measuring the distance of the marked point to the "0" point with a tape measure. Scoring is made between 0-10 and "0 means no pain"- "10 means the most severe pain imaginable".
Baseline
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF)
Časové okno: Baseline
The six-question form allows evaluation of the frequency of urinary incontinence and during which activities it occurs. The validity and reliability study of the Turkish version of the test was done by Çetinel et al. made by Scoring is done with frequency, amount and degree of impact questions, a total score between 0-21 is obtained. A low score indicates that urinary incontinence affects the quality of life less, and a high score indicates that the involvement is high. For the ICIQ-SF, a score of 8 and above was determined as the most appropriate cut-off value for irritating urine leakage.
Baseline
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Časové okno: Baseline
The physical activity level of the participants will be evaluated with the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). The survey consists of a total of 5 sections and 27 questions. Information is obtained about the light, moderate and vigorous activities that the person has done in the last week and the sitting time. For physical activities performed for at least 10 minutes, the MET value (metabolic equivalent) is multiplied by the number of days and minutes to obtain the MET-min/week score. Classification according to the energy level spent in METs is made as no physical activity (MET=<600), insufficient activity (MET=600-3000), and adequate activity level (MET= >3000).
Baseline
Muscle Strength Testing
Časové okno: Baseline
The muscle strength of the participants will be determined by the Manual Muscle Test. The person is asked to move against gravity by taking the appropriate position for the muscle to be evaluated. If the movement can be done up to the desired part (3) it is scored as medium, if it receives minimal resistance (3+) if it gets a little good from the middle, if it can get moderate resistance (4) good, if it can get full resistance (5) it is normal. Muscle strength of the shoulder and elbow flexors in the upper extremity and hip flexors in the lower extremities will be evaluated.
Baseline
Endurance Testing
Časové okno: Baseline

Trunk Flexor Endurance test and Wall-Sit-Hold Test will be used to evaluate trunk and lower extremity endurance.

Wall-Sit- Hold Test: The participant leans his back against the wall, spreads his feet shoulder-width apart and squats by bringing his knees to 90 degrees of flexion. The time during which the position can be held is recorded
Baseline
Agility Testing
Časové okno: Baseline
Burpee Agility Test will be used for the agility evaluation of the participants. The test consists of 4 stages. Initially, the standing participant moves into a half-squat position, then into a stance on the floor with hands and feet close together. Then the participant takes the plank position with the arms fully extended by throwing his legs back and then returning to the previous position. He then stands up and returns to the starting position and claps his hands above his head once. The standard test duration is 3 minutes, but a modified version of 1 minute will be used in order to be applicable to individuals with low physical activity.
Baseline
Flexibility Testing
Časové okno: Baseline
Flexibility will be assessed with the sit and reach test. The person sits in a long sitting position with his legs straight, the soles of the feet are in contact with the 31 cm high evaluation table. The participant is then asked to reach forward as far as he can, keeping his knees straight, with one hand on the other. Starting position and the farthest point that the middle finger can reach at the end of the movement is measured and the difference is recorded.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pinar Yasar

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 72867572-050.01.04-

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit