Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Association Between Urinary Incontinence, Physical Performance, Physical Activity Levels in Women With Low Back Pain

14 aprile 2022 aggiornato da: Pinar Yasar

The Association Between Urinary Incontinence, Physical Performance and Physical Activity Level in Women With Low Back Pain a Cross-Sectional Study

The study is searching for the correlation between low back pain(LBP), physical performance, urinary incontinence and physical activity levels in women. Lower physical performance, more frequent urinary incontinence and less physical activity are expected in women who have LBP.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

146

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Isparta, Tacchino, 32100
        • Reclutamento
        • Faculty of Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30-65 ages women who live in city of Isparta in Turkey.

Descrizione

Inclusion Criteria For Healthy Group:

  • 30-65 years women
  • Agreeing to involve in the study

Inclusion Criteria For Women With Low Back Pain Group:

  • 30-65 years women
  • Having low back pain for at least 3 months
  • Scoring pain at least 1 in Visual Analog Scale(VAS)
  • Agreeing to involve in the study

Exclusion Criteria:

  • Any kind of surgery history in low back area
  • Surgery history in lower limbs
  • Acute low back pain
  • Having a neurological disease
  • Having sensory deficists
  • The ones with rheumatological diseases which can cause low back pain
  • Being pregnant
  • Having a disc hernia pressuring to sacral nerves

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo sano
Women with low back pain

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analog Scale(VAS)
Lasso di tempo: Baseline
Visual Analogue Scale (VAS) will be used to evaluate the severity of low back pain. The back pain they feel during activity and rest will be questioned separately from the participants. For this assessment, patients will be asked to mark their pain intensity on a 10-centimeter line. Pain intensity will be determined by measuring the distance of the marked point to the "0" point with a tape measure. Scoring is made between 0-10 and "0 means no pain"- "10 means the most severe pain imaginable".
Baseline
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF)
Lasso di tempo: Baseline
The six-question form allows evaluation of the frequency of urinary incontinence and during which activities it occurs. The validity and reliability study of the Turkish version of the test was done by Çetinel et al. made by Scoring is done with frequency, amount and degree of impact questions, a total score between 0-21 is obtained. A low score indicates that urinary incontinence affects the quality of life less, and a high score indicates that the involvement is high. For the ICIQ-SF, a score of 8 and above was determined as the most appropriate cut-off value for irritating urine leakage.
Baseline
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Lasso di tempo: Baseline
The physical activity level of the participants will be evaluated with the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). The survey consists of a total of 5 sections and 27 questions. Information is obtained about the light, moderate and vigorous activities that the person has done in the last week and the sitting time. For physical activities performed for at least 10 minutes, the MET value (metabolic equivalent) is multiplied by the number of days and minutes to obtain the MET-min/week score. Classification according to the energy level spent in METs is made as no physical activity (MET=<600), insufficient activity (MET=600-3000), and adequate activity level (MET= >3000).
Baseline
Muscle Strength Testing
Lasso di tempo: Baseline
The muscle strength of the participants will be determined by the Manual Muscle Test. The person is asked to move against gravity by taking the appropriate position for the muscle to be evaluated. If the movement can be done up to the desired part (3) it is scored as medium, if it receives minimal resistance (3+) if it gets a little good from the middle, if it can get moderate resistance (4) good, if it can get full resistance (5) it is normal. Muscle strength of the shoulder and elbow flexors in the upper extremity and hip flexors in the lower extremities will be evaluated.
Baseline
Endurance Testing
Lasso di tempo: Baseline

Trunk Flexor Endurance test and Wall-Sit-Hold Test will be used to evaluate trunk and lower extremity endurance.

Wall-Sit- Hold Test: The participant leans his back against the wall, spreads his feet shoulder-width apart and squats by bringing his knees to 90 degrees of flexion. The time during which the position can be held is recorded
Baseline
Agility Testing
Lasso di tempo: Baseline
Burpee Agility Test will be used for the agility evaluation of the participants. The test consists of 4 stages. Initially, the standing participant moves into a half-squat position, then into a stance on the floor with hands and feet close together. Then the participant takes the plank position with the arms fully extended by throwing his legs back and then returning to the previous position. He then stands up and returns to the starting position and claps his hands above his head once. The standard test duration is 3 minutes, but a modified version of 1 minute will be used in order to be applicable to individuals with low physical activity.
Baseline
Flexibility Testing
Lasso di tempo: Baseline
Flexibility will be assessed with the sit and reach test. The person sits in a long sitting position with his legs straight, the soles of the feet are in contact with the 31 cm high evaluation table. The participant is then asked to reach forward as far as he can, keeping his knees straight, with one hand on the other. Starting position and the farthest point that the middle finger can reach at the end of the movement is measured and the difference is recorded.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pinar Yasar

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 72867572-050.01.04-

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Colombia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi