- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05376436
Effect of Mouth Breathing on Exercise Induced Bronchoconstriction.
The Effect of Mouth Breathing on Exercise Induced Bronchoconstriction in Children.
Introduction: Exercise induced bronchoconstriction (EIB) is a common finding in the pediatric population with and without asthma. EIB is suspected with a drop of 10-15% in Forced expiratory volume in the 1st second (FEV1) during exercise challenge test (ECT). Some researchers assume that oral breathing, in several mechanisms, increase hyper-responsiveness of the airways.
Aim: Asses the effect of a nose clip and allergic rhinitis in EIB. Hypothesis: The use of a nose clip in exercise challenges will increase the rate of positive tests. However, we assume that children with symptomatic allergic rhinitis will not demonstrate similar trends.
Methods: A prospective, single center cohort study in a pediatric pulmonology institute, at Ruth's children hospital, Rambam medical center, Haifa, Israel. Children referred for ECT will be registered to the study and will be evaluated in two separate visits. Visit 1 - ECT with a nose clip and visit 2 - ECT without a nose clip. Demographic and clinical data and measurements of serial vital signs, exercise data and lung functions will be taken, as well as Total Nasal Symptoms Score (TNSS) and Asthma Control Test (ACT) questionnaires.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Introduction: Exercise induced bronchoconstriction (EIB) is a common finding in the pediatric population with and without asthma. EIB is evaluated with serial measurements of lung functions during exercise protocol. EIB is suspected with a drop of 10-15% in Forced expiratory volume in the 1st second (FEV1) during exercise challenge test (ECT). Some researchers assume that oral breathing, in several mechanisms, increase hyper-responsiveness of the airways.
Aim: Asses the effect of a nose clip and allergic rhinitis in exercise induced bronchoconstriction.
Hypothesis: The use of a nose clip in exercise challenges will increase the rate of positive tests. However, we assume that children with symptomatic allergic rhinitis will not demonstrate similar trends.
Methods: A prospective, single center cohort study in a pediatric pulmonology institute, at Ruth's children hospital, Rambam medical center, Haifa, Israel, during 2020-2021. Children referred for ECT will be registered to the study after signing an informed consent and will be evaluated in two separate visits. Visit 1 - ECT with a nose clip and visit 2 - ECT without a nose clip. ECT will be conducted according to the institute protocol, based on American Thoracic Society (ATS) guidelines. Demographic and clinical data and measurements of serial vital signs, exercise data and lung functions will be taken, as well as Total Nasal Symptoms Score (TNSS) and Asthma Control Test (ACT) questionnaires.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lea Bentur, MD
- Telefonní číslo: +97244360
- E-mail: l_bentur@rambam.health.gov.il
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ronen Bar-Yoseph, MD
- Telefonní číslo: +97247774360
- E-mail: r_bar-yoseph@rambam.health.gov.il
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Nábor
- Rambam Medical Center
-
Kontakt:
- Ronen Bar-Yoseph, MD
- Telefonní číslo: +97247774360
- E-mail: r_bar-yoseph@rambam.health.gov.il
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Exercise challenge test as part of exercise induced asthma evaluation.
- Age 6-18 years.
Exclusion Criteria:
- Other chronic lung disease
- Significant background illness
- Severe asthma exacerbation or systemic steroids - last 2 months
- Persistent use of inhaled steroids - last 2 weeks
- Use of short acting bronchodilators - last 24 hours.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Exercise challenge test (ECT) with and without nose clip (NC).
All participants after receiving informed consent were invited for 2 visits. Visit 1 - ECT performed with NC. Visit 2 - ECT performed without NC. Demographic and clinical data and measurements of vital signs, exercise data and lung functions were recorded. ECT completed on treadmill. Questionnaires: Total Nasal Symptom Score (TNSS 0-6). Asthma Control Test (ACT 5-25) . Positive ECT = drop in FEV1 >12% from baseline |
Baseline demographic, clinical and rest lung functions were recorded.
ECT was performed on treadmill according to fixed protocol.
Clinical data during ECT was recorded.
(visit 1- performed with nose clip, visit 2- performed without nose clip).
Lung function were measured and recorded at fixed time after ECT and after bronchodilator administration.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primary end point
Časové okno: 15 minutes
|
Maximum drop of forced expiratory volume in one second - (FEV1) after exercise challenge test with and without Nose clip.
|
15 minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Secondary end point
Časové okno: 15 minutes
|
Forced expiratory volume in one second - (FEV1) improvement after bronchodilators during exercise challenge test with and without Nose clip
|
15 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lea Bentur, MD, Rambam Medical Center Haifa, Israel.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0716-19-RMB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Astma u dětí
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationZatím nenabírámepevnostní vlastnosti aorty in vivo | pevnostní vlastnosti aorty in vitro | Regresní model pevnostních vlastností aorty in vitro a in vitroRuská Federace
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham...Aktivní, ne náborDuktální karcinom prsu in situSpojené státy
-
University of Central FloridaThe IVF Center at Winter ParkNáborInvitro hnojení | Léčba oplodněním in vitro (IVF). | Stárnutí vaječníků | Výsledek oplodnění in vitroSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesDokončeno
-
Organon and CoDokončeno
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Dokončeno
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Dokončeno
-
Istituto Clinico HumanitasDokončeno
Klinické studie na Exercise challenge test (ECT)
-
Tanta UniversityAktivní, ne náborPoruchou autistického spektra | KatatonieEgypt
-
University Hospital TuebingenHeart and Diabetes Center North Rhine-WestphaliaNeznámýAntikoagulace s NOACNěmecko