- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05540782
Studie kognitivního zdraví u pacientů, kteří přežili rakovinu prostaty
8. října 2025 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Přežití rakoviny prostaty a kognitivní zdraví (PRO-HEALTH)
Účelem této studie je shromáždit informace, které mohou výzkumníkům pomoci porozumět vztahu mezi zkušenostmi pacientů s rakovinou prostaty a kognitivní dysfunkcí související s rakovinou (CRCD) a jejich dalšími stavy (komorbidní faktory), včetně úzkosti, deprese a nespavosti. .
Výzkumníci také zjistí, jak další věci mohou přispět k CRCD, včetně sociálních faktorů, charakteristik rakoviny prostaty účastníků a typu léčby rakoviny nebo jiných léků, které dostávali.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Middletown, New Jersey, Spojené státy, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Spojené státy, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
-
New York
-
Commack, New York, Spojené státy, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Suffolk - Commack
-
Harrison, New York, Spojené státy, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Spojené státy, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti z Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) a Ralph Lauren Center (RLC), komunitní kliniky Harlemu přidružené k MSK.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Anglicky mluvící
- Věk 18 let nebo starší
- Historie histologicky zdokumentovaného PC jakéhokoli stadia
- Žádné známky onemocnění PC
Kritéria vyloučení:
- Diagnostika Alzheimerovy choroby, vaskulární demence, Parkinsonovy choroby nebo jiné organické poruchy mozku
- Skóre > 10 svědčící o demenci na koncentraci paměti požehnané orientace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Přeživší rakoviny prostaty
Jedná se o průřezovou studii s jednorázovým procesem sběru dat a bez následných kontrol.
Pokud se pacienti neodhlásili z přijímání textové komunikace specifické pro studii, mohou také dostávat textové zprávy s upomínkami na průzkumy a/nebo přímými odkazy na REDCap k dokončení průzkumů.
Textová komunikace bude poskytována pomocí zabezpečené SMS platformy Mosio vyhovující HIPAA vyvinuté pro klinický výzkum.
|
Výsledky hlášené pacienty (PRO)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet účastníků s komorbidními příznaky
Časové okno: 1 rok
|
Všichni účastníci budou hodnotitelní, pokud dokončí PROMIS-SF v2.0 - Kognitivní funkce 8a.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kevin Liou, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. září 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
8. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
8. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
15. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22-223
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Memorial Sloan Kettering Cancer Center podporuje mezinárodní výbor editorů lékařských časopisů (ICMJE) a etický závazek odpovědného sdílení dat z klinických studií.
Shrnutí protokolu, statistické shrnutí a formulář informovaného souhlasu budou k dispozici na webu Clinictrials.gov
je-li to vyžadováno jako podmínka federálních cen, jiných dohod podporujících výzkum a/nebo podle jiných požadavků.
Žádosti o neidentifikované údaje jednotlivých účastníků lze podávat počínaje 12 měsíci po zveřejnění a až 36 měsíců po zveřejnění.
Identifikovaná data jednotlivých účastníků uvedená v rukopisu budou sdílena podle podmínek smlouvy o používání dat a mohou být použita pouze pro schválené návrhy.
Žádosti lze zasílat na adresu: crdatashare@mskcc.org.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .