- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05569395
Účinky neuromobilizace na střední nerv
Účinky neuromobilizace na ztuhlost středního nervu: Randomizovaná kontrolovaná studie
Střední nerv je smíšený nerv s motorickými a senzorickými funkcemi v horní končetině. Je pozorováno, že střední nerv klouže podélně během pohybů horních končetin. Avšak u neuropatie entrapment (např. syndrom karpálního tunelu) je podélný posun nervu částečně omezen. Kromě toho může přítomnost adheze, fibrózy a možné jizvy způsobit potíže s adaptací periferních nervů v určitých polohách a pohybech. To zase může mít za následek omezení pohybů nervového kmene vzhledem k okolním tkáním a snížení normálního posunu nervových vláken a fasciklů vůči sobě navzájem a vůči pojivovým tkáním. Jakákoli patologie, která snižuje normální natažení a sklouznutí mediálního nervu, vytváří abnormální napětí během pohybu končetiny a zvyšuje se tlak na nerv. To může způsobit příznaky, jako je parestézie, slabost a bolest v ruce. Při neuromobilizačních cvičeních se snižuje napětí a tlak na střední nerv a zabraňuje se stlačení nervu v karpálním tunelu.
Neuromobilizace je součástí manuální terapie a byla hlášena jako účinná praxe u některých stavů, včetně bolesti v kříži a syndromu karpálního tunelu. Zařazení neuromobilizace do léčby pacientů se syndromem karpálního tunelu, cervikobrachiální bolestí a zejména laterální epikondylitidou bylo spojeno se snížením stupně bolesti a invalidity. V poslední době se v léčbě nervové komprese začínají používat neuromobilizační techniky. Tyto techniky se skládají ze série terapeutických aktivních a pasivních pohybů zaměřených na obnovu normálních mechanických vlastností nervu při pohybech končetin.
Při zkoumání literatury není mnoho studií, které by objektivně odhalily účinky neuromobilizačních technik na elasticitu nervů. Elastografie smykových vln je metoda, která kvantitativně odhaluje elasticitu tkání měřením rychlosti smykových vln vytvořených ve tkáních prostřednictvím neinvazivních vysokofrekvenčních ultrazvukových vln. V nedávných studiích ukázala elastografie smykové vlny slibné výsledky při průkazu elasticity periferních nervů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Istinye University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mezi 18-30 lety
- Zdraví jedinci bez jakéhokoli známého systémového onemocnění
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří měli v posledních šesti měsících operaci horní končetiny, jako je kost-šlacha-sval
- Lidé se systémovým onemocněním, jako je revmatoidní artritida, diabetes mellitus
- Osoby s jakýmkoli neuromuskulárním onemocněním (jako je roztroušená skleróza, myopatie)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Skupina neuromobilizace středního nervu
|
Pro natažení středního nervu budou dominantní předloktí účastníků v supinační poloze, zatímco rameno bude stlačeno a abdukováno o 90 stupňů. V této poloze, zatímco je hlava účastníka laterálně ohnuta na opačnou stranu, bude zápěstí a prst nataženy a bude provedeno protažení středního nervu. Po setrvání v této pozici po dobu 30 sekund se účastníci uvolní umístěním zápěstí a hlavy do neutrální polohy. Tím bude dokončena sada pro protažení středního nervu. Pro klouzání středního nervu bude dominantní strana předloktí jedinců v supinaci, zatímco rameno bude umístěno v depresi a 90° abdukční pozici. V této poloze bude účastník ohýbat zápěstí a prsty, zatímco laterálně ohýbá hlavu na opačnou stranu a natahuje zápěstí a prsty, zatímco hlava je laterálně ohnuta na stejnou stranu. |
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Falešná neuromobilizační skupina středního nervu
|
Falešná neuromobilizace bude aplikována na nedominantní boční horní končetiny účastníků.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test středního nervového napětí
Časové okno: 1 týden
|
Test se provádí s účastníkem v poloze na zádech s depresí ramen a 90° abdukcí a zevní rotací, 90° flexe v lokti, předloktí v úplné supinaci a zápěstí a prsty v plné extenzi.
Při udržování této polohy je loket pasivně natažen, aby se otestovalo napětí středního nervu.
Test se zastaví v místě, kde pacient pociťuje bolest a napětí, a úhel vytvořený v lokti se změří univerzálním goniometrem a zaznamená.
Měření se zopakuje 3x a zaznamená se průměrná hodnota.
|
1 týden
|
|
Ultrazvuková elastografie smykových vln
Časové okno: 1 týden
|
Nervová elasticita bude měřena měřením rychlosti střižných vln vytvořených ve středním nervu pomocí vysokofrekvenčních ultrazvukových vln.
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 1 týden
|
Flexe a extenze zápěstí bude měřena oboustranně univerzálním goniometrem.
|
1 týden
|
|
Síla sevření prstů
Časové okno: 1 týden
|
Síla stisku prstu bude měřena bilaterálně pomocí pinchmetru.
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 100 (Jiný identifikátor: GWU)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .