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Auswirkungen der Neuromobilisierung auf den Nervus medianus

14. April 2025 aktualisiert von: Kubra Koce, Istinye University

Auswirkungen der Neuromobilisierung auf die Steifheit des Nervus medianus: Randomisierte kontrollierte Studie

Der N. medianus ist ein gemischter Nerv mit motorischen und sensorischen Funktionen in der oberen Extremität. Es wird beobachtet, dass der Nervus medianus bei Bewegungen der oberen Extremität in Längsrichtung gleitet. Bei Einklemmneuropathien (z. B. Karpaltunnelsyndrom) ist die Längsverschiebung des Nervs jedoch teilweise eingeschränkt. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Adhäsion, Fibrose und möglichem Narbengewebe Schwierigkeiten bei der Anpassung peripherer Nerven in bestimmten Positionen und Bewegungen verursachen. Dies kann wiederum zu einer Einschränkung der Nervenstammbewegungen in Bezug auf das umgebende Gewebe und zu einer Verringerung der normalen Verschiebung von Nervenfasern und Faszikeln relativ zueinander und zu den Bindegeweben führen. Jede Pathologie, die die normale Dehnung und das normale Gleiten des N. medialis reduziert, erzeugt eine abnormale Spannung während der Extremitätenbewegung und der Druck auf den Nerv steigt. Dies kann Symptome wie Parästhesien, Schwäche und Schmerzen in der Hand verursachen. Mit Neuromobilisationsübungen werden Spannung und Druck auf den Nervus medianus reduziert und eine Kompression des Nervs im Karpaltunnel verhindert.

Die Neuromobilisierung ist Teil der manuellen Therapie und hat sich bei einigen Erkrankungen, einschließlich Rückenschmerzen und Karpaltunnelsyndrom, als wirksame Praxis erwiesen. Insbesondere die Einbeziehung der Neuromobilisation in die Behandlung von Patienten mit Karpaltunnelsyndrom, Zervikobrachialschmerz und lateraler Epicondylitis wurde mit einer Verringerung des Schmerzgrades und der Behinderung in Verbindung gebracht. Seit kurzem werden Neuromobilisationstechniken bei der Behandlung von Nervenkompressionen eingesetzt. Diese Techniken bestehen aus einer Reihe von therapeutischen aktiven und passiven Bewegungen, die darauf abzielen, die normalen mechanischen Eigenschaften des Nervs während der Bewegungen der Gliedmaßen wiederherzustellen.

Wenn man die Literatur untersucht, gibt es nicht viele Studien, die die Auswirkungen von Neuromobilisationstechniken auf die Nervenelastizität objektiv aufzeigen. Die Scherwellen-Elastographie ist eine Methode, die die Elastizität von Geweben quantitativ aufzeigt, indem die Geschwindigkeit der im Gewebe gebildeten Scherwellen durch nicht-invasive hochfrequente Ultraschallwellen gemessen wird. In neueren Studien hat die Scherwellen-Elastographie vielversprechende Ergebnisse beim Nachweis der Elastizität peripherer Nerven gezeigt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18-30 Jahren
  • Gesunde Personen ohne bekannte systemische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die in den letzten sechs Monaten eine Operation an der oberen Extremität hatten, z. B. eine Knochen-Sehnen-Muskel-Operation
  • Diejenigen mit einer systemischen Erkrankung wie rheumatoider Arthritis, Diabetes mellitus
  • Personen mit neuromuskulären Erkrankungen (wie Multiple Sklerose, Myopathie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Neuromobilisierungsgruppe des Medianusnervs

Für die Dehnung des Nervus medianus befinden sich die dominanten Unterarme der Teilnehmer in der Supinationsposition, während die Schulter gedrückt und um 90 Grad abduziert wird.

In dieser Position, während der Kopf des Teilnehmers seitlich zur gegenüberliegenden Seite gebeugt ist, werden das Handgelenk und der Finger gestreckt und eine Dehnung des Mittelnervs durchgeführt. Nach 30 Sekunden in dieser Position entspannen sich die Teilnehmer, indem sie das Handgelenk und den Kopf in die neutrale Position bringen. Damit wird ein Set zur Dehnung des N. medianus fertiggestellt. Für das Gleiten des Nervus medianus befindet sich die dominante Seite der Unterarme der Person in Supination, während die Schulter in eine Depressions- und 90-Grad-Abduktionsposition gebracht wird. In dieser Position beugt der Teilnehmer das Handgelenk und die Finger, während er den Kopf seitlich zur gegenüberliegenden Seite beugt, und streckt das Handgelenk und die Finger, während der Kopf seitlich zur gleichen Seite gebeugt ist.

Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Neuromobilisierungsgruppe des Scheinnerven medianus
Schein-Neuromobilisierung wird an den oberen Extremitäten der nichtdominanten Seite der Teilnehmer angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medianer Nervenspannungstest
Zeitfenster: 1 Woche
Der Test wird mit dem Teilnehmer in Rückenlage mit Schulterdepression und 90-Grad-Abduktion und Außenrotation, 90-Grad-Flexion des Ellbogens, Unterarm in vollständiger Supination und Handgelenk und Fingern in vollständiger Streckung durchgeführt. In dieser Position wird der Ellbogen passiv gestreckt, um die Spannung des Nervus medianus zu testen. Der Test wird an der Stelle abgebrochen, an der der Patient Schmerzen und Spannungen verspürt, und der am Ellbogen gebildete Winkel wird mit einem Universal-Goniometer gemessen und aufgezeichnet. Die Messung wird 3 Mal wiederholt und der Mittelwert wird aufgezeichnet.
1 Woche
Scherwellen-Ultraschall-Elastographie
Zeitfenster: 1 Woche
Die Nervenelastizität wird gemessen, indem die Geschwindigkeit der im N. medianus gebildeten Scherwellen mittels hochfrequenter Ultraschallwellen gemessen wird.
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1 Woche
Handgelenkflexion und -extension werden bilateral mit einem Universalgoniometer gemessen.
1 Woche
Fingergriffstärke
Zeitfenster: 1 Woche
Die Griffstärke der Finger wird beidseitig mit einem Pinchmeter gemessen.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 100 (Andere Kennung: GWU)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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