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Efectos de la neuromovilización en el nervio mediano

14 de abril de 2025 actualizado por: Kubra Koce, Istinye University

Efectos de la neuromovilización sobre la rigidez del nervio mediano: ensayo controlado aleatorio

El nervio mediano es un nervio mixto con funciones motoras y sensoriales en la extremidad superior. Se observa que el nervio mediano se desliza longitudinalmente durante los movimientos de las extremidades superiores. Sin embargo, en las neuropatías por atrapamiento (p. ej., síndrome del túnel carpiano), el desplazamiento longitudinal del nervio está parcialmente limitado. Además, la presencia de adherencias, fibrosis y posible tejido cicatricial puede dificultar la adaptación de los nervios periféricos en determinadas posiciones y movimientos. Esto, a su vez, puede dar como resultado la limitación de los movimientos del tronco nervioso con respecto a los tejidos circundantes y una reducción en el cambio normal de las fibras y fascículos nerviosos entre sí y con los tejidos conectivos. Cualquier patología que reduzca el estiramiento y el deslizamiento normales del nervio medial produce una tensión anormal durante el movimiento de las extremidades y aumenta la presión sobre el nervio. Esto puede causar síntomas como parestesia, debilidad y dolor en la mano. Con los ejercicios de neuromovilización se reduce la tensión y presión sobre el nervio mediano y se evita que el nervio se comprima en el túnel carpiano.

La neuromovilización es parte de la terapia manual y se ha informado que es una práctica eficaz para algunas afecciones, como la lumbalgia y el síndrome del túnel carpiano. La inclusión de la neuromovilización en el tratamiento de pacientes con síndrome del túnel carpiano, dolor cervicobraquial y epicondilitis lateral, en particular, se ha asociado con una reducción del grado de dolor y discapacidad. Recientemente, las técnicas de neuromovilización han comenzado a utilizarse en el tratamiento de la compresión nerviosa. Estas técnicas consisten en una serie de movimientos terapéuticos activos y pasivos destinados a restaurar las propiedades mecánicas normales del nervio durante los movimientos de las extremidades.

Cuando se examina la literatura, no hay muchos estudios que revelen objetivamente los efectos de las técnicas de neuromovilización sobre la elasticidad nerviosa. La elastografía de onda cortante es un método que revela cuantitativamente la elasticidad de los tejidos al medir la velocidad de las ondas cortantes formadas en los tejidos a través de ondas ultrasónicas de alta frecuencia no invasivas. En estudios recientes, la elastografía de onda cortante ha mostrado resultados prometedores al demostrar la elasticidad de los nervios periféricos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18-30 años
  • Individuos sanos sin ninguna enfermedad sistémica conocida.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que tuvieron una extremidad superior como una operación de hueso-tendón-músculo en los últimos seis meses
  • Aquellos con una enfermedad sistémica como artritis reumatoide, diabetes mellitus.
  • Aquellos con alguna enfermedad neuromuscular (como esclerosis múltiple, miopatía)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
Grupo de neuromovilización del nervio mediano

Para el estiramiento del nervio mediano, los antebrazos dominantes de los participantes estarán en posición de supinación mientras que el hombro estará deprimido y abducido 90 grados.

En esta posición, mientras la cabeza del participante está flexionada lateralmente hacia el lado opuesto, la muñeca y el dedo estarán extendidos y se realizará el estiramiento del nervio mediano. Tras permanecer en esta posición durante 30 segundos, los participantes se relajarán colocando la muñeca y la cabeza en posición neutra. Así, se completará un conjunto para el estiramiento del nervio mediano. Para el deslizamiento del nervio mediano, el lado dominante de los antebrazos de los individuos estará en supinación, mientras que el hombro se colocará en una posición de depresión y abducción de 90 grados. En esta posición, el participante flexionará la muñeca y los dedos mientras flexiona lateralmente la cabeza hacia el lado opuesto, y extenderá la muñeca y los dedos mientras la cabeza está flexionada lateralmente hacia el mismo lado.

Comparador falso: Grupo de control
Grupo simulado de neuromovilización del nervio mediano
La neuromovilización simulada se aplicará a las extremidades superiores del lado no dominante de los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de tensión del nervio mediano
Periodo de tiempo: 1 semana
La prueba se realiza con el participante en posición supina con depresión del hombro y abducción y rotación externa de 90 grados, flexión de 90 grados del codo, antebrazo en supinación completa y muñeca y dedos en extensión completa. Manteniendo esta posición, el codo se extiende pasivamente para probar la tensión del nervio mediano. La prueba se detiene en el punto donde el paciente siente dolor y tensión, y el ángulo formado en el codo se medirá con un goniómetro universal y se registrará. La medición se repetirá 3 veces y se registrará el valor medio.
1 semana
Elastografía por ultrasonido de onda cortante
Periodo de tiempo: 1 semana
La elasticidad del nervio se medirá midiendo la velocidad de las ondas de corte que se forman en el nervio mediano mediante ondas ultrasónicas de alta frecuencia.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 semana
La flexión y extensión de la muñeca se medirá bilateralmente con un goniómetro universal.
1 semana
Fuerza de agarre de los dedos
Periodo de tiempo: 1 semana
La fuerza de prensión de los dedos se medirá bilateralmente con un pellizco.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 100 (Otro identificador: GWU)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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