Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toaletní školení a dospělí s poruchami učení

15. listopadu 2022 aktualizováno: Glasgow Caledonian University

Hodnocení toalet a nácvik toalet pro dospělé s poruchami učení s inkontinencí

Inkontinence je běžná u dospělých s poruchami učení (LD). Behaviorální nácvik toalet ve spojení s toaletními alarmy se doporučuje pro lidi s LD, ale existuje nedostatek výzkumu, tedy praxe založené na důkazech, o behaviorálním nácviku toalet pro dospělé s LD. Cílem této studie je zhodnotit potřeby a problémy týkající se toalety u 30 dospělých s LD s inkontinencí a určit, zda 12týdenní individualizovaný nácvik pozitivní podpory chování s použitím toaletních alarmů podporuje kontinenci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dospělí s poruchami učení s inkontinencí jsou zváni k účasti na 12týdenním osobním pozitivním tréninkovém plánu na toaletu, po vyhodnocení jejich potřeb toalety. Primární výsledná měřítka budou: počet výskytů inkontinence a počet případů úspěšného močení na toaletu. Toaletní alarmy budou použity k podpoře rychlého močení na toaletě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Spojené království, G4 0BA
        • Nábor
        • Glasgow Caledonian University
        • Kontakt:
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Spojené království, G4 0BA
        • Nábor
        • Glasgow Caledonian University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Dospělí s poruchami učení s inkontinencí napříč všemi úrovněmi poruch učení (mírné až hluboké)

Kritéria vyloučení:

  • Nemůže sedět na záchodě až 3 minuty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
30 dospělým s poruchami učení s inkontinencí bude nabídnut 12týdenní osobní tréninkový plán na toaletu, který podporuje rychlé vyprazdňování na toaletě.
Přístroj: Alarm na WC
Záchodový alarm Malem (na zápěstí, diskrétně ve spodním prádle nebo podložce) bude použit k podpoře rychlého močení na záchodě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet případů inkontinence
Časové okno: 12 týdnů
Intervence by měla podpořit méně případů inkontinence
12 týdnů
Počet případů úspěšného vyprazdňování na záchodě
Časové okno: 12 týdnů
Intervence by měla podpořit více případů úspěšného vyprazdňování na záchodě
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Glasgow Caledonian University

Spolupracovníci

University of Kent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

27. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

27. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R4451

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit