Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WC-koulutus ja oppimisvaikeuksista kärsivät aikuiset

tiistai 15. marraskuuta 2022 päivittänyt: Glasgow Caledonian University

WC-käynnin arviointi ja wc-koulutus aikuisille, joilla on oppimisvaikeuksia inkontinenssista

Inkontinenssi on yleistä oppimisvaikeuksista kärsivillä aikuisilla. Käyttäytymiskäyttäytymiskäyttäytymiskoulutusta wc-hälyttimien yhteydessä suositellaan LD-potilaille, mutta LD-sairaiden aikuisten käyttäytymisharjoittelusta on vähän tutkimusta, eli näyttöön perustuvaa käytäntöä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 30 inkontinensista kärsivän LD-sairaan aikuisen wc-käyntejä ja -ongelmia sekä selvittää, edistääkö 12 viikon yksilöllinen positiivista käyttäytymistä tukeva koulutusinterventio wc-hälyttimien avulla kontinenssia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Inkontinenssista kärsiviä oppimisvaikeuksista kärsiviä aikuisia kutsutaan osallistumaan 12 viikon henkilökohtaiseen, positiiviseen wc-harjoittelusuunnitelmaan heidän WC-käyntitarpeidensa arvioinnin jälkeen. Ensisijaiset tulosmittaukset ovat: inkontinenssitapausten määrä ja onnistuneiden tyhjennystapausten määrä wc:ssä. WC-hälyttimiä käytetään kannustamaan tyhjennykseen wc:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, G4 0BA
        • Rekrytointi
        • Glasgow Caledonian University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G4 0BA
        • Rekrytointi
        • Glasgow Caledonian University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Aikuiset, joilla on oppimisvaikeuksia, joilla on inkontinenssi kaikilla oppimisvaikeuksien tasoilla (lievästä syvään)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi istua wc:ssä korkeintaan 3 minuuttia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
30 oppimisvaikeuksista kärsivälle inkontinenssista kärsivälle aikuiselle tarjotaan 12 viikon henkilökohtainen wc-koulutusohjelma, joka edistää kehotettua tyhjentymistä wc:ssä
Laite: WC hälytin
Malem-wc-hälytintä (ranteessa, huomaamattomasti alusvaatteissa tai sänkymatossa) käytetään edistämään nopeaa tyhjennystä wc:ssä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkontinenssitapausten määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Intervention tulisi edistää inkontinenssitapausten vähentämistä
12 viikkoa
Onnistunut tyhjennys WC:ssä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Intervention pitäisi edistää useammin onnistuneita tyhjennystapauksia wc:ssä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Glasgow Caledonian University

Yhteistyökumppanit

University of Kent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R4451

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa