Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení okluzních charakteristik

20. února 2023 aktualizováno: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Hodnocení okluzních charakteristik primárního chrupu u egyptských dětí předškolního věku

Cílem této studie je posoudit okluzní charakteristiky primární dentice u egyptských předškolních dětí.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato průřezová studie byla založena na vyšetření primárního chrupu zdravých předškolních egyptských dětí. Cílem této studie je posoudit okluzní charakteristiky primárního chrupu u egyptských předškolních dětí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

362

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Telefonní číslo: +20 1016952338
  • E-mail: F_uoh@hotmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 6 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Egyptské děti ve věku od 3 do 6 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • egyptské děti.
  • Děti jsou zdravotně zdarma.
  • Děti s kompletní sadou primárního chrupu bez jakýchkoliv stálých zubů. - Zuby bez rozsáhlých kazů, které postihují meziodistální a okluzogingivální rozměr.

Kritéria vyloučení:

  • Děti s vývojovými anomáliemi.
  • Děti s jakýmikoli ústními návyky.
  • Děti s kognitivními problémy.
  • Děti s anamnézou zjevné alternativní příčiny malokluze (např. trauma, syndromy).
  • Ošetřovatelé účastníků odmítají dát souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární molární vztah
Časové okno: Den 1
Kategoriální (Flush terminální rovina, meziální krok, distální krok)
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární psí vztah
Časové okno: Den 1
Kategorie (třída 1, třída 2, třída 3)
Den 1
Fyziologické prostory (horní a spodní)
Časové okno: Den 1
Binární (přítomný/nepřítomný)
Den 1
Prostory primátů (horní a dolní)
Časové okno: Den 1
Binární (přítomný/nepřítomný)
Den 1
Shlukování (horní a spodní)
Časové okno: Den 1
Binární (přítomný/nepřítomný)
Den 1
Nesoulad střední čáry
Časové okno: Den 1
Binární (přítomný/nepřítomný)
Den 1
Zadní zkřížený skus (jednostranný/oboustranný)
Časové okno: Den 1
Binární (přítomný/nepřítomný)
Den 1
Stupeň předkusu
Časové okno: Den 1
Kategorický (normální, zvýšený, hrana na hranu nebo přední otevřený skus)
Den 1
Stupeň přetlaku
Časové okno: Den 1
Kategorický (normální, zvýšený, hrana na hranu nebo přední zkřížený skus)
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
  • Ředitel studie: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ocopd

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha vývoje zubů

Klinické studie na klinické vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit