- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05670652
Évaluation des caractéristiques occlusales
20 février 2023 mis à jour par: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University
Évaluation des caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude transversale était basée sur l'examen de la dentition primaire d'enfants égyptiens d'âge préscolaire en bonne santé. L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
362
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Faisal Ali Aljarallah, master degree
- Numéro de téléphone: +20 1016952338
- E-mail: F_uoh@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants égyptiens âgés de 3 à 6 ans
La description
Critère d'intégration:
- enfants égyptiens.
- Les enfants sont médicalement libres.
- Enfants avec un ensemble complet de dentition primaire sans aucune dent permanente. - Dents exemptes de caries étendues qui affectent la dimension mésio-distale et occluso-gingivale.
Critère d'exclusion:
- Enfants présentant des anomalies du développement.
- Les enfants avec des habitudes orales.
- Enfants ayant des problèmes cognitifs.
- Les enfants ayant des antécédents d'une autre cause évidente de malocclusion (par ex. traumatismes, syndromes).
- Les soignants du participant refusent de donner leur consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Relation molaire primaire
Délai: Jour 1
|
Catégoriel (plan terminal affleurant, marche mésiale, marche distale)
|
Jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Relation canine primaire
Délai: Jour 1
|
Catégoriel (Classe 1, Classe 2, Classe 3)
|
Jour 1
|
|
Espaces physiologiques (supérieurs et inférieurs)
Délai: Jour 1
|
Binaire (Présent/Absent)
|
Jour 1
|
|
Espaces primates (supérieurs et inférieurs)
Délai: Jour 1
|
Binaire (Présent/Absent)
|
Jour 1
|
|
Encombrement (supérieur et inférieur)
Délai: Jour 1
|
Binaire (Présent/Absent)
|
Jour 1
|
|
Décalage de la ligne médiane
Délai: Jour 1
|
Binaire (Présent/Absent)
|
Jour 1
|
|
Articulation croisée postérieure (unilatérale/bilatérale)
Délai: Jour 1
|
Binaire (Présent/Absent)
|
Jour 1
|
|
Degré de supraclusion
Délai: Jour 1
|
Catégorique (Normal, augmenté, bord à bord ou béance antérieure)
|
Jour 1
|
|
Degré de surplomb
Délai: Jour 1
|
Catégorique (Normal, augmenté, occlusion croisée bord à bord ou antérieure)
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
- Directeur d'études: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Davidopoulou S, Arapostathis K, Berdouses ED, Kavvadia K, Oulis C. Occlusal features of 5-year-old Greek children: a cross-sectional national study. BMC Oral Health. 2022 Jul 9;22(1):281. doi: 10.1186/s12903-022-02303-1.
- BY Badr, S. and H Yahfoufi, S. (2020) 'ASSESSMENT OF THE OCCLUSALCHARACTERISTICS OF THE PRIMARY DENTITION AMONG LEBANESE PRE-SCHOOL CHILDREN: A BASE LINE STUDY CROSS-SECTIONAL STUDY', BAU Journal-Health and Wellbeing, 2(2), p. 5.
- El-Attar, H., Salama, R. and Hussien, A. (2020) 'Prevalence of malocclusion and common occlusal traits among adolescent school children in Dakahliya, Egypt and Makkah, Saudi Arabia (A comparative study)', Egyptian Orthodontic Journal, 57(June 2020), pp. 1-9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2022
Première publication (Réel)
4 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ocopd
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .