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Évaluation des caractéristiques occlusales

20 février 2023 mis à jour par: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Évaluation des caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire

L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude transversale était basée sur l'examen de la dentition primaire d'enfants égyptiens d'âge préscolaire en bonne santé. L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques occlusales de la dentition primaire chez les enfants égyptiens d'âge préscolaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

362

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Numéro de téléphone: +20 1016952338
  • E-mail: F_uoh@hotmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants égyptiens âgés de 3 à 6 ans

La description

Critère d'intégration:

  • enfants égyptiens.
  • Les enfants sont médicalement libres.
  • Enfants avec un ensemble complet de dentition primaire sans aucune dent permanente. - Dents exemptes de caries étendues qui affectent la dimension mésio-distale et occluso-gingivale.

Critère d'exclusion:

  • Enfants présentant des anomalies du développement.
  • Les enfants avec des habitudes orales.
  • Enfants ayant des problèmes cognitifs.
  • Les enfants ayant des antécédents d'une autre cause évidente de malocclusion (par ex. traumatismes, syndromes).
  • Les soignants du participant refusent de donner leur consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation molaire primaire
Délai: Jour 1
Catégoriel (plan terminal affleurant, marche mésiale, marche distale)
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation canine primaire
Délai: Jour 1
Catégoriel (Classe 1, Classe 2, Classe 3)
Jour 1
Espaces physiologiques (supérieurs et inférieurs)
Délai: Jour 1
Binaire (Présent/Absent)
Jour 1
Espaces primates (supérieurs et inférieurs)
Délai: Jour 1
Binaire (Présent/Absent)
Jour 1
Encombrement (supérieur et inférieur)
Délai: Jour 1
Binaire (Présent/Absent)
Jour 1
Décalage de la ligne médiane
Délai: Jour 1
Binaire (Présent/Absent)
Jour 1
Articulation croisée postérieure (unilatérale/bilatérale)
Délai: Jour 1
Binaire (Présent/Absent)
Jour 1
Degré de supraclusion
Délai: Jour 1
Catégorique (Normal, augmenté, bord à bord ou béance antérieure)
Jour 1
Degré de surplomb
Délai: Jour 1
Catégorique (Normal, augmenté, occlusion croisée bord à bord ou antérieure)
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
  • Directeur d'études: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2022

Première publication (Réel)

4 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ocopd

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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