Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af de okklusale karakteristika

20. februar 2023 opdateret af: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Vurdering af de okklusale karakteristika ved den primære tandbehandling blandt egyptiske førskolebørn

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de okklusale karakteristika ved primær tandbehandling blandt egyptiske førskolebørn.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsundersøgelse var baseret på undersøgelse af den primære tandsætning af sunde egyptiske børn i førskolealderen. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de okklusale karakteristika ved primær tandbehandling blandt egyptiske førskolebørn.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

362

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Telefonnummer: +20 1016952338
  • E-mail: F_uoh@hotmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske børn i alderen 3-6 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • egyptiske børn.
  • Børn er lægefrie.
  • Børn med et komplet sæt primære tandsæt uden permanente tænder. - Tænder fri for omfattende caries, som påvirker den mesio- distale og okklusogingivale dimension.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med udviklingsmæssige anomalier.
  • Børn med mundvaner.
  • Børn med kognitionsproblemer.
  • Børn med en historie med en åbenlys alternativ årsag til malocclusion (f. traumer, syndromer).
  • Deltagerens pårørende nægter at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primær molar forhold
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Skylt terminalplan, mesialt trin, distalt trin)
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært hundeforhold
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Klasse 1, Klasse 2, Klasse3)
Dag 1
Fysiologiske rum (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nuværende/fraværende)
Dag 1
Primatrum (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nuværende/fraværende)
Dag 1
Trængsel (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nuværende/fraværende)
Dag 1
Midtlinje uoverensstemmelse
Tidsramme: Dag 1
Binær (nuværende/fraværende)
Dag 1
Bagtil krydsbid (ensidig/bilateral)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nuværende/fraværende)
Dag 1
Grad af overbid
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Normal, øget, kant til kant eller anterior åben bid)
Dag 1
Grad af overjet
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Normal, øget, kant til kant eller anterior krydsbid)
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo university
  • Studieleder: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2022

Først opslået (Faktiske)

4. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ocopd

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandudviklingsforstyrrelse

Kliniske forsøg med klinisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner