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Beurteilung der okklusalen Eigenschaften

20. Februar 2023 aktualisiert von: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Beurteilung der okklusalen Eigenschaften des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern

Das Ziel dieser Studie ist es, die okklusalen Eigenschaften des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Querschnittsstudie basierte auf der Untersuchung des Milchgebisses gesunder ägyptischer Vorschulkinder. Ziel dieser Studie ist es, die okklusalen Merkmale des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

362

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Telefonnummer: +20 1016952338
  • E-Mail: F_uoh@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ägyptische Kinder im Alter von 3-6 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Kinder.
  • Kinder sind medizinisch frei.
  • Kinder mit einem vollständigen Milchgebiss ohne bleibende Zähne. - Zähne frei von ausgedehnter Karies, die die mesio-distalen und okkluso-gingivalen Dimensionen betrifft.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Entwicklungsstörungen.
  • Kinder mit irgendwelchen oralen Gewohnheiten.
  • Kinder mit kognitiven Problemen.
  • Kinder mit einer Vorgeschichte einer offensichtlichen alternativen Ursache für Malokklusion (z. Traumata, Syndrome).
  • Die Betreuer des Teilnehmers verweigern die Zustimmung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäre Molarenbeziehung
Zeitfenster: Tag 1
Kategorial (bündige Endebene, mesiale Stufe, distale Stufe)
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäre Hundebeziehung
Zeitfenster: Tag 1
Kategorisch (Klasse 1, Klasse 2, Klasse 3)
Tag 1
Physiologische Räume (oberer und unterer)
Zeitfenster: Tag 1
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
Tag 1
Primatenräume (oberer und unterer)
Zeitfenster: Tag 1
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
Tag 1
Crowding (oben und unten)
Zeitfenster: Tag 1
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
Tag 1
Diskrepanz der Mittellinie
Zeitfenster: Tag 1
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
Tag 1
Posteriorer Kreuzbiss (unilateral/bilateral)
Zeitfenster: Tag 1
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
Tag 1
Grad des Überbisses
Zeitfenster: Tag 1
Kategorisch (Normaler, erhöhter, Rand-zu-Rand- oder vorderer offener Biss)
Tag 1
Grad des Overjets
Zeitfenster: Tag 1
Kategorisch (Normaler, erhöhter, Rand-zu-Rand- oder anteriorer Kreuzbiss)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo university
  • Studienleiter: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ocopd

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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