- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05670652
Beurteilung der okklusalen Eigenschaften
20. Februar 2023 aktualisiert von: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University
Beurteilung der okklusalen Eigenschaften des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern
Das Ziel dieser Studie ist es, die okklusalen Eigenschaften des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Querschnittsstudie basierte auf der Untersuchung des Milchgebisses gesunder ägyptischer Vorschulkinder. Ziel dieser Studie ist es, die okklusalen Merkmale des Milchgebisses bei ägyptischen Vorschulkindern zu beurteilen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
362
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Faisal Ali Aljarallah, master degree
- Telefonnummer: +20 1016952338
- E-Mail: F_uoh@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 6 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ägyptische Kinder im Alter von 3-6 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ägyptische Kinder.
- Kinder sind medizinisch frei.
- Kinder mit einem vollständigen Milchgebiss ohne bleibende Zähne. - Zähne frei von ausgedehnter Karies, die die mesio-distalen und okkluso-gingivalen Dimensionen betrifft.
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit Entwicklungsstörungen.
- Kinder mit irgendwelchen oralen Gewohnheiten.
- Kinder mit kognitiven Problemen.
- Kinder mit einer Vorgeschichte einer offensichtlichen alternativen Ursache für Malokklusion (z. Traumata, Syndrome).
- Die Betreuer des Teilnehmers verweigern die Zustimmung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Primäre Molarenbeziehung
Zeitfenster: Tag 1
|
Kategorial (bündige Endebene, mesiale Stufe, distale Stufe)
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Primäre Hundebeziehung
Zeitfenster: Tag 1
|
Kategorisch (Klasse 1, Klasse 2, Klasse 3)
|
Tag 1
|
Physiologische Räume (oberer und unterer)
Zeitfenster: Tag 1
|
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
|
Tag 1
|
Primatenräume (oberer und unterer)
Zeitfenster: Tag 1
|
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
|
Tag 1
|
Crowding (oben und unten)
Zeitfenster: Tag 1
|
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
|
Tag 1
|
Diskrepanz der Mittellinie
Zeitfenster: Tag 1
|
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
|
Tag 1
|
Posteriorer Kreuzbiss (unilateral/bilateral)
Zeitfenster: Tag 1
|
Binär (vorhanden/nicht vorhanden)
|
Tag 1
|
Grad des Überbisses
Zeitfenster: Tag 1
|
Kategorisch (Normaler, erhöhter, Rand-zu-Rand- oder vorderer offener Biss)
|
Tag 1
|
Grad des Overjets
Zeitfenster: Tag 1
|
Kategorisch (Normaler, erhöhter, Rand-zu-Rand- oder anteriorer Kreuzbiss)
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
- Studienleiter: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Davidopoulou S, Arapostathis K, Berdouses ED, Kavvadia K, Oulis C. Occlusal features of 5-year-old Greek children: a cross-sectional national study. BMC Oral Health. 2022 Jul 9;22(1):281. doi: 10.1186/s12903-022-02303-1.
- BY Badr, S. and H Yahfoufi, S. (2020) 'ASSESSMENT OF THE OCCLUSALCHARACTERISTICS OF THE PRIMARY DENTITION AMONG LEBANESE PRE-SCHOOL CHILDREN: A BASE LINE STUDY CROSS-SECTIONAL STUDY', BAU Journal-Health and Wellbeing, 2(2), p. 5.
- El-Attar, H., Salama, R. and Hussien, A. (2020) 'Prevalence of malocclusion and common occlusal traits among adolescent school children in Dakahliya, Egypt and Makkah, Saudi Arabia (A comparative study)', Egyptian Orthodontic Journal, 57(June 2020), pp. 1-9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ocopd
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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