Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av okklusale egenskaper

20. februar 2023 oppdatert av: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Vurdering av okklusale kjennetegn ved den primære tannbehandlingen blant egyptiske førskolebarn

Målet med denne studien er å vurdere de okklusale egenskapene til primær tannbehandling blant egyptiske førskolebarn.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne tverrsnittsstudien var basert på undersøkelse av primærtann hos friske egyptiske barn i førskolealder. Målet med denne studien er å vurdere okklusale karakteristika ved primærtann blant egyptiske førskolebarn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

362

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Telefonnummer: +20 1016952338
  • E-post: F_uoh@hotmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptiske barn i alderen 3-6 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • egyptiske barn.
  • Barn er medisinsk gratis.
  • Barn med et komplett sett med primærtann uten permanente tenner. -Tenner fri for omfattende karies som påvirker den mesiodistale og okklusogingivale dimensjonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med utviklingsavvik.
  • Barn med noen orale vaner.
  • Barn med kognisjonsproblemer.
  • Barn med en historie med en åpenbar alternativ årsak til malokklusjon (f. traumer, syndromer).
  • Deltagerens omsorgspersoner nekter å gi samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primært molar forhold
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Skylt terminalplan, mesialtrinn, distalt trinn)
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primært hundeforhold
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Klasse 1, Klasse 2, Klasse3)
Dag 1
Fysiologiske rom (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nåværende/fraværende)
Dag 1
Primatrom (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nåværende/fraværende)
Dag 1
Trengsel (øvre og nedre)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nåværende/fraværende)
Dag 1
Midtlinjeavvik
Tidsramme: Dag 1
Binær (nåværende/fraværende)
Dag 1
Bakre kryssbitt (ensidig/bilateral)
Tidsramme: Dag 1
Binær (nåværende/fraværende)
Dag 1
Grad av overbitt
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (normalt, økt, kant til kant eller fremre åpent bitt)
Dag 1
Grad av overjet
Tidsramme: Dag 1
Kategorisk (Normal, økt, kant til kant eller fremre kryssbitt)
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
  • Studieleder: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ocopd

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannutviklingsforstyrrelse

Kliniske studier på klinisk undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere