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Valutazione delle caratteristiche occlusali

20 febbraio 2023 aggiornato da: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Valutazione delle caratteristiche occlusali della dentizione primaria tra i bambini in età prescolare egiziani

L'obiettivo di questo studio è valutare le caratteristiche occlusali della dentizione primaria tra i bambini in età prescolare egiziani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio trasversale si basava sull'esame della dentatura primaria di bambini egiziani sani in età prescolare. L'obiettivo di questo studio è valutare le caratteristiche occlusali della dentatura primaria tra i bambini egiziani in età prescolare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

362

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Numero di telefono: +20 1016952338
  • Email: F_uoh@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini egiziani di età compresa tra 3 e 6 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambini egiziani.
  • I bambini sono liberi dal punto di vista medico.
  • Bambini con un set completo di denti decidui senza denti permanenti. - Denti privi di carie estese che interessano la dimensione mesio-distale e occluso-gengivale.

Criteri di esclusione:

  • Bambini con anomalie dello sviluppo.
  • Bambini con qualsiasi abitudine orale.
  • Bambini con problemi cognitivi.
  • Bambini con una storia di ovvia causa alternativa di malocclusione (ad es. traumi, sindromi).
  • Gli assistenti del partecipante si rifiutano di dare il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto molare primario
Lasso di tempo: Giorno 1
Categorico (Piano terminale a filo, gradino mesiale, gradino distale)
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto canino primario
Lasso di tempo: Giorno 1
Categoriale (Classe 1, Classe 2, Classe 3)
Giorno 1
Spazi fisiologici (Superiore e inferiore)
Lasso di tempo: Giorno 1
Binario (Presente/Assente)
Giorno 1
Spazi primati (superiore e inferiore)
Lasso di tempo: Giorno 1
Binario (Presente/Assente)
Giorno 1
Affollamento (superiore e inferiore)
Lasso di tempo: Giorno 1
Binario (Presente/Assente)
Giorno 1
Discrepanza della linea mediana
Lasso di tempo: Giorno 1
Binario (Presente/Assente)
Giorno 1
Morso incrociato posteriore (unilaterale/bilaterale)
Lasso di tempo: Giorno 1
Binario (Presente/Assente)
Giorno 1
Grado di overbite
Lasso di tempo: Giorno 1
Categorico (normale, aumentato, bordo a bordo o morso aperto anteriore)
Giorno 1
Grado di overjet
Lasso di tempo: Giorno 1
Categorico (normale, aumentato, bordo a bordo o morso incrociato anteriore)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo university
  • Direttore dello studio: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ocopd

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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