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Evaluación de las características oclusales

20 de febrero de 2023 actualizado por: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Evaluación de las características oclusales de la dentición primaria entre niños egipcios en edad preescolar

El objetivo de este estudio es evaluar las características oclusales de la dentición primaria entre los niños en edad preescolar egipcios.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio transversal se basó en el examen de la dentición primaria de niños egipcios en edad preescolar sanos. El objetivo de este estudio es evaluar las características oclusales de la dentición primaria entre niños en edad preescolar egipcios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

362

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Número de teléfono: +20 1016952338
  • Correo electrónico: F_uoh@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños egipcios de 3 a 6 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños egipcios.
  • Los niños están médicamente libres.
  • Niños con un juego completo de dentición primaria sin dientes permanentes. -Dientes libres de caries extensas que afecten la dimensión mesio-distal y ocluso-gingival.

Criterio de exclusión:

  • Niños con anomalías del desarrollo.
  • Niños con cualquier hábito oral.
  • Niños con problemas de cognición.
  • Niños con antecedentes de una causa alternativa obvia de maloclusión (p. traumatismos, síndromes).
  • Los cuidadores del participante se niegan a dar su consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación molar primaria
Periodo de tiempo: Día 1
Categórico (plano terminal al ras, escalón mesial, escalón distal)
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación canina primaria
Periodo de tiempo: Día 1
Categórico (Clase 1, Clase 2, Clase 3)
Día 1
Espacios fisiológicos (superior e inferior)
Periodo de tiempo: Día 1
Binario (Presente/ausente)
Día 1
Espacios primates (superior e inferior)
Periodo de tiempo: Día 1
Binario (Presente/ausente)
Día 1
Hacinamiento (superior e inferior)
Periodo de tiempo: Día 1
Binario (Presente/ausente)
Día 1
Discrepancia de línea media
Periodo de tiempo: Día 1
Binario (Presente/ausente)
Día 1
Mordida cruzada posterior (unilateral/bilateral)
Periodo de tiempo: Día 1
Binario (Presente/ausente)
Día 1
Grado de sobremordida
Periodo de tiempo: Día 1
Categórico (mordida abierta normal, aumentada, de borde a borde o anterior)
Día 1
Grado de resalte
Periodo de tiempo: Día 1
Categórica (mordida cruzada normal, aumentada, de borde a borde o anterior)
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
  • Director de estudio: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ocopd

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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