Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av ocklusala egenskaper

20 februari 2023 uppdaterad av: Faisal Ali Jarallah Aljarallah, Cairo University

Bedömning av de ocklusala egenskaperna hos den primära tandvården bland egyptiska förskolebarn

Syftet med denna studie är att bedöma de ocklusala egenskaperna hos primär dentition bland egyptiska förskolebarn.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna tvärsnittsstudie baserades på undersökning av den primära tandsättningen hos friska egyptiska förskolebarn. Syftet med denna studie är att bedöma de ocklusala egenskaperna hos primärtandsättning bland egyptiska förskolebarn.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

362

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Faisal Ali Aljarallah, master degree
  • Telefonnummer: +20 1016952338
  • E-post: F_uoh@hotmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptiska barn i åldrarna 3-6 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • egyptiska barn.
  • Barn är medicinskt fria.
  • Barn med en komplett uppsättning primärtand utan permanenta tänder. -Tänder fria från omfattande karies som påverkar den mesiodistala och ocklusogingivala dimensionen.

Exklusions kriterier:

  • Barn med utvecklingsfel.
  • Barn med alla munvanor.
  • Barn med kognitionsproblem.
  • Barn med en historia av en uppenbar alternativ orsak till malocklusion (t.ex. trauma, syndrom).
  • Deltagarens vårdgivare vägrar ge samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primärt molarförhållande
Tidsram: Dag 1
Kategorisk (Spolning av terminalplan, mesialsteg, distalt steg)
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primär hundrelation
Tidsram: Dag 1
Kategorisk (klass 1, klass 2, klass 3)
Dag 1
Fysiologiska utrymmen (övre och nedre)
Tidsram: Dag 1
Binär (nuvarande/frånvarande)
Dag 1
Primatutrymmen (övre och nedre)
Tidsram: Dag 1
Binär (nuvarande/frånvarande)
Dag 1
Trängsel (övre och nedre)
Tidsram: Dag 1
Binär (nuvarande/frånvarande)
Dag 1
Avvikelse i mittlinjen
Tidsram: Dag 1
Binär (nuvarande/frånvarande)
Dag 1
Bakre korsbett (ensidig/bilateral)
Tidsram: Dag 1
Binär (nuvarande/frånvarande)
Dag 1
Grad av överbett
Tidsram: Dag 1
Kategorisk (normalt, ökat, kant till kant eller främre öppet bett)
Dag 1
Grad av överstrålning
Tidsram: Dag 1
Kategorisk (Normal, ökad, kant till kant eller främre korsbett)
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Sherine Badr Youness, prof dr, Cairo University
  • Studierektor: Shereen Hassan El-Shamy, dr, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2022

Första postat (Faktisk)

4 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ocopd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera