Vývoj modelů strojového učení pro predikci BMI a komplikací po bariatrické chirurgii (CABS-studie)
25. ledna 2023 aktualizováno: Dr. Med Anas Taha
Tato studie si klade za cíl vyvinout modely strojového učení se schopností předpovídat BMI pacientů a komplikace po bariatrické chirurgii (CABS-Score).
Tato studie si také klade za cíl vyvinout modely strojového učení se schopností předpovídat míru remise diabetických (DM II) pacientů po bariatrické chirurgii.
Výše zmíněná služba bude veřejně dostupná jako webová aplikace
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
10000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bassey Enodien, MD
- E-mail: Bassey.enodien@gzo.ch
Studijní místa
-
-
-
Basel, Švýcarsko
- Nábor
- University of Basel - Department of Biomedical Engineering
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti podstupující bariatrickou operaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podstupující bariatrickou operaci
- Pacienti >18 let
Kritéria vyloučení:
- Pacienti <18 let
- Pacienti, kteří nemohou být sledováni déle než 6 měsíců po operaci
- Pacienti, kteří nebudou schopni poskytnout informovaný souhlas s účastí v souladu s pravidly každého centra, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Komplikace po operaci
Časové okno: [Časový rámec: Od operace indexu do 3 měsíců po operaci]
|
[Časový rámec: Od operace indexu do 3 měsíců po operaci]
|
|
Index tělesné hmotnosti (KG/m2) po operaci
Časové okno: [Časový rámec: Od operace indexu do 1 roku po operaci]
|
[Časový rámec: Od operace indexu do 1 roku po operaci]
|
|
Míra remise diabetes mellitus II. typu po operaci
Časové okno: [Časový rámec: Od operace indexu do 2 let po operaci]
|
[Časový rámec: Od operace indexu do 2 let po operaci]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
5. ledna 2023
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2025
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. ledna 2023
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
2. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
2. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Nemoci nervového systému
- Nemoci dýchacích cest
- Apnoe
- Poruchy dýchání
- Poruchy spánku, vnitřní
- Dysomnie
- Poruchy spánku a bdění
- Onemocnění endokrinního systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Diabetes Mellitus
- Střevní nemoci
- Patologické stavy, anatomické
- Syndromy spánkové apnoe
- Kýla, bránice
- Střevní obstrukce
- Spánková apnoe, obstrukční
- Diabetes mellitus, typ 2
- Kýla
- Kýla, Hiatal
- Tělesná hmotnost
- Pooperační komplikace
- Kýla, břicho
- Vnitřní kýla
- Intususcepce
Další identifikační čísla studie
- CABS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .