Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo di modelli di machine learning per la previsione del BMI e delle complicanze dopo la chirurgia bariatrica (studio CABS)

25 gennaio 2023 aggiornato da: Dr. Med Anas Taha

Questo studio mira a sviluppare modelli di apprendimento automatico con la capacità di prevedere l'IMC e le complicanze dei pazienti dopo la chirurgia bariatrica (CABS-Score).

Questo studio mira anche a sviluppare modelli di apprendimento automatico con la capacità di prevedere il tasso di remissione dei pazienti diabetici (DM II) dopo la chirurgia bariatrica.

Il servizio di cui sopra sarà pubblicamente disponibile come applicazione basata sul web

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera
        • Reclutamento
        • University of Basel - Department of Biomedical Engineering

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica
  • Pazienti >18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti <18 anni
  • Pazienti che non possono essere seguiti per più di 6 mesi dopo l'intervento chirurgico
  • Saranno esclusi i pazienti che non sono in grado di fornire un'approvazione informata alla partecipazione secondo le regole di ciascun centro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicazione dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 3 mesi dopo l'intervento]
[Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 3 mesi dopo l'intervento]
Indice di massa corporea (KG/m2) dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 1 anno dopo l'intervento]
[Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 1 anno dopo l'intervento]
Tasso di remissione postoperatoria del diabete mellito di tipo II
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 2 anni dopo l'intervento]
[Lasso di tempo: dalla chirurgia dell'indice fino a 2 anni dopo l'intervento]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Med Anas Taha

Collaboratori

University of Basel
GZO Hospital, Zürich, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 gennaio 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CABS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Apnea notturna, ostruttiva

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Luxembourg

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi