Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af maskinlæringsmodeller til forudsigelse af BMI og komplikationer efter fedmekirurgi (CABS-studie)

25. januar 2023 opdateret af: Dr. Med Anas Taha

Denne undersøgelse har til formål at udvikle maskinlæringsmodeller med evnen til at forudsige patienters BMI og komplikationer efter fedmekirurgi (CABS-Score).

Denne undersøgelse har også til formål at udvikle maskinlæringsmodeller med evnen til at forudsige diabetiske (DM II) patienters remissionsrate efter fedmekirurgi.

Tjenesten nævnt ovenfor vil være offentligt tilgængelig som en webbaseret applikation

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • Rekruttering
        • University of Basel - Department of Biomedical Engineering

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår fedmekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår fedmekirurgi
  • Patienter >18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter <18 år
  • Patienter, der ikke kan følges op i mere end 6 måneder efter operationen
  • Patienter, der ikke er i stand til at give informeret godkendelse til at deltage i henhold til hvert centers regler, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Komplikation efter operation
Tidsramme: [Tidsramme: Fra indeksoperation op til 3 måneder postoperativt]
[Tidsramme: Fra indeksoperation op til 3 måneder postoperativt]
Body mass Index (KG/m2) efter operation
Tidsramme: [Tidsramme: Fra indeksoperation op til 1 år postoperativt]
[Tidsramme: Fra indeksoperation op til 1 år postoperativt]
Diabetes mellitus type II remissionsrate postoperativt
Tidsramme: [Tidsramme: Fra indeksoperation op til 2 år postoperativt]
[Tidsramme: Fra indeksoperation op til 2 år postoperativt]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr. Med Anas Taha

Samarbejdspartnere

University of Basel
GZO Hospital, Zürich, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. januar 2023

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CABS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnapnø, obstruktiv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner