Desarrollo de Modelos de Machine Learning para la Predicción de IMC y Complicaciones Posterior a Cirugía Bariátrica (Estudio CABS)
25 de enero de 2023 actualizado por: Dr. Med Anas Taha
Este estudio tiene como objetivo desarrollar modelos de aprendizaje automático con la capacidad de predecir el IMC y las complicaciones de los pacientes después de la cirugía bariátrica (CABS-Score).
Este estudio también tiene como objetivo desarrollar modelos de aprendizaje automático con la capacidad de predecir la tasa de remisión de los pacientes diabéticos (DM II) después de la cirugía bariátrica.
El servicio mencionado anteriormente estará disponible públicamente como una aplicación basada en la web.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bassey Enodien, MD
- Correo electrónico: Bassey.enodien@gzo.ch
Ubicaciones de estudio
-
-
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Basel, Suiza
- Reclutamiento
- University of Basel - Department of Biomedical Engineering
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía bariátrica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía bariátrica
- Pacientes >18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes <18 años
- Pacientes que no pueden ser seguidos por más de 6 meses después de la cirugía
- Se excluirán los pacientes que no puedan dar su aprobación informada para participar de acuerdo con las reglas de cada centro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Complicación después de la cirugía
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 3 meses después de la operación]
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[Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 3 meses después de la operación]
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Índice de masa corporal (KG/m2) después de la cirugía
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 1 año después de la operación]
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[Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 1 año después de la operación]
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Tasa de remisión posoperatoria de la diabetes mellitus tipo II
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 2 años después de la operación]
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[Marco de tiempo: desde la cirugía índice hasta 2 años después de la operación]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de enero de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Apnea
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Gastrointestinales
- Diabetes mellitus
- Enfermedades intestinales
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Síndromes de apnea del sueño
- Hernia Diafragmática
- Obstrucción intestinal
- Apnea del Sueño Obstructiva
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Hernia
- Hernia hiatal
- Peso corporal
- Complicaciones Postoperatorias
- Hernia Abdominal
- Hernia interna
- Intususcepción
Otros números de identificación del estudio
- CABS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .