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Développement de modèles d'apprentissage automatique pour la prédiction de l'IMC et des complications après une chirurgie bariatrique (CABS-Study)

25 janvier 2023 mis à jour par: Dr. Med Anas Taha

Cette étude vise à développer des modèles d'apprentissage automatique capables de prédire l'IMC et les complications des patients après une chirurgie bariatrique (CABS-Score).

Cette étude vise également à développer des modèles d'apprentissage automatique capables de prédire le taux de rémission des patients diabétiques (DM II) après une chirurgie bariatrique.

Le service mentionné ci-dessus sera accessible au public sous la forme d'une application Web

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse
        • Recrutement
        • University of Basel - Department of Biomedical Engineering

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie bariatrique

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une chirurgie bariatrique
  • Patients > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients <18 ans
  • Patients ne pouvant être suivis plus de 6 mois après la chirurgie
  • Les patients qui ne sont pas en mesure de fournir une approbation éclairée pour participer conformément aux règles de chaque centre seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Complication après chirurgie
Délai: [Période : de la chirurgie index jusqu'à 3 mois après l'opération]
[Période : de la chirurgie index jusqu'à 3 mois après l'opération]
Indice de masse corporelle (KG/m2) après la chirurgie
Délai: [Période : de la chirurgie index jusqu'à 1 an après l'opération]
[Période : de la chirurgie index jusqu'à 1 an après l'opération]
Taux de rémission postopératoire du diabète sucré de type II
Délai: [Période : de la chirurgie index jusqu'à 2 ans après l'opération]
[Période : de la chirurgie index jusqu'à 2 ans après l'opération]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Med Anas Taha

Collaborateurs

University of Basel
GZO Hospital, Zürich, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 janvier 2023

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

2 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CABS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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